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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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本人分析仪器的,想联系一些光谱配件?,我可以帮你联系一小部分,什么仪器?想买什么配件?,LZ是不是想卖配件啊.........
光谱个配件一般都找厂家买,很少有专做这个的,仪器配件都应该直接从厂家直接购买的,你要哪种仪器的配件呀?我
2016年02月21日发布人:happydream
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引物刚买回来时跑了一次NTC,没有出现扩增,应该可以排除引物二聚体
现在跑标准曲线时NTC有扩增而且溶解曲线的峰和目的基因在一个位置
同样条件的内参跑出来就没有问题
开始以为引物有污染,重新换了一个引物做出来还是这样
另外该目的基因的标准曲线跑出来显示扩增效率200
2015年11月10日发布人:mickeylin
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RNA酶水溶解,因临时有事,-80度冻了一天半,今天跑胶成了这个样子。
1 ,2,4,标记为转染组,5为只加了转染试剂,而没加siRNA, 6为两者都没加。
望高手解疑:1)此次看不到沉淀原因何在?若是转染造成的,那第6孔为什么也看不到
2015年12月04日发布人:JK.jon
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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现在做tricine电泳分离7K的蛋白,伯乐的电泳仪,10mA(40v), 1.5h,20mA(100V) 2.5h,溴酚蓝跑到胶底部,但是染色后组织蛋白只跑到分离胶的一般
2014年06月30日发布人:wu11998866
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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小女子刚开始接触流式细胞,做好细胞各期同步化后用PI单染测量细胞各周期百分数,可出来的结果都只有一个峰,看样子应该是G0/G1期。随后的S,G2/M均很少,特别是G2/M几乎没有出现,每个样本都是如此。不知道是哪步实验出错了。还望大侠们指教
2012年04月17日发布人:mamamiya