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,都有较强的配位反应趋势。而羧酸类配体,具有较强的给电子能力,可以与多种金属离子发生配位反应。另外,像草酸这样的羧酸配体,其配位效果也是众所周知的。既然你观察到了这个现象,建议你深挖一下,可以测定下配位常数及可能的配位方式给弄出来。,金属配位,形成络合物,应该
2011年04月06日发布人:mn8669854
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仪器什么条件?
国标中给出的图谱是什么样子的?
是测锡还是测铋?
国标的样品如何处理的?你是如何处理的呢?,从寻峰的图看,象紫外可见分光光度法,朋友,是不是指波长扫瞄功能?,是不是分量不够,还是浓度过量了啊?,朋友,你溶解铋的试剂与国标一样吗?,你测铋时,与相应的配体结合的吧
你确定这个配体与铋结合是在460nm处吗,不同的配体与铋结合吸收波长会不
2010年07月21日发布人:dadakgkg
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亲水性差一些,也辅以有机溶剂加快硫氰根的洗脱。
具体你可以问一下你仪器厂家的应用部门,看是否有一些好点的建议[/size],[size=2]有做过,硫氰酸根和金属离子及三苯甲烷类结构的无机配体络合,在可见光波长处就可以测定!![/size
2015年04月15日发布人:30moonriver
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][color=Black]
对,我也要用到,它都有哪几种配体啊[/color][/size],[size=2][color=Black]
请问楼主是什么专业的?要搞那个方面的研究啊?[/color][/size],[size=2
2012年11月06日发布人:standbyme
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LZ,你这么屌,你老板造吗~,你可能没明白我的意思,我做的是那金属配合物,原料是配体和金属盐摩尔比1:1 ,现在加三乙胺是为了脱配体上的氢,要加的很少的,只需要几滴,看文献是加几个当量,所以不明白怎么算,当量就是指的摩尔比啊,晕死;;;;;;
2014年06月06日发布人:adg
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相还是液相?气相没有做过手性拆分,倒是用液相做过,流动相加的环糊精,普通柱子,就那样,勉强分开。,建议楼主看看网站里面的这些,或许会有帮助。如今用到比较多的是多糖类手性柱、蛋白柱、糖肽柱、配体交换柱等,市面上都有商品化的色谱柱。
手性
2010年03月15日发布人:zhangluxing
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合成的是黄酮的锗配合物,参考文献,通过热重分析可以判断配位水,结晶水的数量,以及锗与配体的比例。。
这个热重图谱,不会分析啊。首先是TG线,出现三个失重阶段,对应的DSC也有3个吸热峰。。后两个可以归属为该配合物的分解
2015年01月19日发布人:apple_danny
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4条路径是整个催化反应的速控步,实验现象是左图的催化剂产率95%,右图的催化产率53%,物质A可以转化成物质B,物质C也可转化成物质B,是一个配体的取代反应,如果直接用另一个无配体的催化剂可以生成物质B,催化效率为83%
我的理解是如果
2016年03月05日发布人:跳跳哈里
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有机相比例(有机相比例越大洗脱能力越大),但小心过大的有机相可能会将涂覆的手性配体冲掉而使柱子失效。
还是那句话,能用就先用,刚开机时柱压比过去稍微高2-3MPa也正常,等柱温上来、流动相填料活化后就应该慢慢下来了,还有刚开机的时候先排泵头
2010年12月27日发布人:huliping1208
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急。。。。前段时间合成了一个配体因为是水洗抽滤得到的需要干燥保存,但是抽真空用冷风吹时便已见分解,于是放于通风橱待自然风干,可是过3天后全部“消失”,猜测已经融化。各位大侠指点一下,本人合成得很辛苦啊!谢谢了。。。,用有机溶剂溶解,无水
2014年05月27日发布人:happydream