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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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[size=2]如图所示,气相出现有规律的倒峰时怎么回事呢?[/size],[size=2]检测器条件如下[/size],[size=2]请问为什么设定值和实际值怎么相差这么大呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年06月30日发布人:bojitu
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刚刚清洗过的,能不能详细介绍一下您的清洗过程呢?可以按原创帖哦,建议发个清洗过程让大家学习学习!!!,等着看大作,看这个样子,锥的情况还是可以的
时间用长了,样品锥的孔和表面都会比较粗糙,而且会变形,早期热电有一套清洗锥的工具,简单
2016年01月28日发布人:iop
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Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1
2014年05月10日发布人:pulala
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我们的版友都是ICPMS的使用者,大家来探讨下锥的损耗吧。国内都不能生产,全靠进口呢,以前截取锥和采样锥每个5000左右。我们的测试费再贵也没有他们仪器的零部件贵。我们在使用仪器做测试或开发方法的同时也给仪器商带来丰厚的利润。
首先
2014年07月29日发布人:风往尘香
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我用的是SIGMA的产品,用0.3N冰醋酸融解,配成2.5MG/ML,使用时用的是胶原:水:10*DMEM:氢氧化钠(0.9N)=4:4:1:1.终浓度是1.0MG/ML.PH大约在
2012年08月01日发布人:shenkunjie
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,被烧了两个大窟窿,石英帽安然无事,但是用手摸的话会明显感觉有划痕矩管烧坏后在锥上面留下的痕迹 悲剧发生后,本人也算晚节不保了,使用ICP ,ICP-MS也有4-5年了,从来没有烧坏过矩管,今天竟然烧坏了一根。。。痛定思痛之后还是要
2016年01月29日发布人:adg
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]看看色谱图如何?什么样品,什么分析条件?[/size],[size=2]倒峰算第一个峰吗 ? 应该是空白里的吧。[/size],[quote]原帖由 [i]redbutterfly[/i] 于 2016-1-25 15:12 发表 [url
2016年01月25日发布人:柒7
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月16日发布人:雪原