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这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
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我用的是安捷伦710的ICP-OES,在我测试样品将近一个小时的时候,突然仪器出现报警,发现时炬管好像被烧红了。我想知道是什么原因。一般如果是炬管安装位置不正确的话,应该一开始就会出现炬管烧红的现象啊,但是我这根炬管装上去已经用了3天
2015年10月20日发布人:a456
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请问各位大虾,ICP-MS中取样锥与截取锥的距离一般是多少?,8-10mm;;;;;;,因为马赫盘的关系,一般距离为8-10mm。
马赫盘--以奥地利物理学家马赫(1836-1916)命名,定义为物体速度与音速的比值,即音速的倍数。其中
2014年11月08日发布人:nmn
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[size=2]新买的液相,上海伍丰,定时出的峰挺好,可是第一次做试验,出了很多倒峰,流动相是乙腈:水(15:85),请高手指点原因,该怎样处理。[/size],[size=2]极性对不对?极性不对就是反峰。还有温度是否过高?进样量是否
2016年01月25日发布人:何去何从
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1、液相在2min前总会出现的倒峰是溶剂峰么?为什么我进空针时也会出现同样的倒峰?且进水和进乙腈出现的倒峰不一样,如下:请大家帮我解释一下谢谢!
2、我分离蛋白样品,里面含有盐-醋酸钠,请问这种情况下液相出现的盐峰也应该很早流出,峰形
2009年12月17日发布人:yuyan0419
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仪器开机稳定有差不多2个小时了,测试的数据从内标看很是不理想,这是什么原因造成的?,我不认为 换了新锥 与内标波动有关系。你还是从 碰撞池He气吹扫、进样系统气密性、蠕动泵管松紧 这些方面入手排查。,非常感谢,我将一一试试。,我也觉得应该
2016年03月07日发布人:艰苦奋斗
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管式炉红外仪现在用的多吗?主要用在哪些行业啊?
我了解的多用在游离碳等的测定,管式炉现在一般都是私小企业在用吧,不太了解啊,好像是用的比较少,我有时做对比试验用,你们实验室有几台碳硫仪,进口国产高频红外、管式炉红外都有,我们实验室一共各
2016年04月27日发布人:jkh123
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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=Black]1.看药物的溶解性如何,如果各晶型易溶则可以不考虑制剂中晶型的转化,如果难溶性药物则需要考虑晶型变化可能对生物利用度和生物等效性的影响;
2.看使用的是否是热力学最稳定的晶型,可以考虑不研究;如果使用的是不稳定晶型,则务必研究。如果没有文献报道则认为是不稳定晶型需要进行相关研究。
一般用单晶X-射线衍射可以知道是否为多晶
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
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哪家的好,就不好说了,有时真的要靠运气啊,目前帕纳科好像有一款光管很好!他们一参加招标就推荐他们的光管,根据有关仪器厂商统计,X光管不是人为的原因,
平均寿命应该在5年左右,五年基本成本也挣回来了,原来帕纳科的来宣传说他们的不衰弱可以使用十年,我
2014年12月22日发布人:小牛牛