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我用的是安捷伦710的ICP-OES,在我测试样品将近一个小时的时候,突然仪器出现报警,发现时炬管好像被烧红了。我想知道是什么原因。一般如果是炬管安装位置不正确的话,应该一开始就会出现炬管烧红的现象啊,但是我这根炬管装上去已经用了3天
2015年10月20日发布人:a456
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请问各位大虾,ICP-MS中取样锥与截取锥的距离一般是多少?,8-10mm;;;;;;,因为马赫盘的关系,一般距离为8-10mm。
马赫盘--以奥地利物理学家马赫(1836-1916)命名,定义为物体速度与音速的比值,即音速的倍数。其中
2014年11月08日发布人:nmn
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[size=2]新买的液相,上海伍丰,定时出的峰挺好,可是第一次做试验,出了很多倒峰,流动相是乙腈:水(15:85),请高手指点原因,该怎样处理。[/size],[size=2]极性对不对?极性不对就是反峰。还有温度是否过高?进样量是否
2016年01月25日发布人:何去何从
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1、液相在2min前总会出现的倒峰是溶剂峰么?为什么我进空针时也会出现同样的倒峰?且进水和进乙腈出现的倒峰不一样,如下:请大家帮我解释一下谢谢!
2、我分离蛋白样品,里面含有盐-醋酸钠,请问这种情况下液相出现的盐峰也应该很早流出,峰形
2009年12月17日发布人:yuyan0419
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仪器开机稳定有差不多2个小时了,测试的数据从内标看很是不理想,这是什么原因造成的?,我不认为 换了新锥 与内标波动有关系。你还是从 碰撞池He气吹扫、进样系统气密性、蠕动泵管松紧 这些方面入手排查。,非常感谢,我将一一试试。,我也觉得应该
2016年03月07日发布人:艰苦奋斗
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管式炉红外仪现在用的多吗?主要用在哪些行业啊?
我了解的多用在游离碳等的测定,管式炉现在一般都是私小企业在用吧,不太了解啊,好像是用的比较少,我有时做对比试验用,你们实验室有几台碳硫仪,进口国产高频红外、管式炉红外都有,我们实验室一共各
2016年04月27日发布人:jkh123
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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请问各位大虾,ICP-MS中取样锥与截取锥的距离一般是多少?,8-10mm;;;;;;,因为马赫盘的关系,一般距离为8-10mm。
马赫盘--以奥地利物理学家马赫(1836-1916)命名,定义为物体速度与音速的比值,即音速的倍数。其中
2014年10月09日发布人:teddy
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当