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是搞有色金属的,这两天要做一次扫描电镜,样品已经做好了,不知道可行不可行?讨教了!
(1)二次电子像:样品为14mm*14mm*5mm的块状金属,表面经过抛光腐蚀处理在光镜下可以清晰的看出晶界,并且样品上下表面平行度较好。
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2015年08月28日发布人:huali
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用pH电极测定两个水样,示数均为14,想问下 这个pH值还准?检测报告中这一项应该怎么出呢?,我觉得不准确,应该稀释再做,示值已经到极限了,肯定有问题的,做pH不应该稀释.可能已经超过仪器量程极限。,当然有可能大于14,这说明水中的氢氧根
2015年06月03日发布人:tomm
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对GC-14C操作时,按COL,OFF,ENTER后关掉的是柱温箱吗?这个我分析完毕后就可以关掉吗?还是要等它降温后再关呢?,没必要关闭柱温箱,我用的也是14c,如果短时间内不用的话,降温放那里就行了
长时间不用了就关机,下班关机前降温
2010年08月11日发布人:ouoje
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测氨氮时加完酒石酸钾钠和纳氏试剂后样品有粉红色沉淀是怎么回事?,看一下空白和标准溶液里有没有,如果也有沉淀的话说明试剂有问题,如果没有的话说明是水样的问题,需要进行预处理,加完纳氏试剂后,应该是显黄色,空白和标准溶液没有,说明水样中有干扰
2013年04月25日发布人:美丽婷婷
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
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锅炉运行了半年多,现在发现锅炉的冷凝水一个奇怪的现象,刚取出的冷凝水无色,慢慢的溶液逐渐发黄,而且颜色比较深。怀疑管道和设备腐蚀造成的,可是检测铁含量很低0.2PPM。这是什么原因?水中有什么离子?这样的水如何处理呢?,当pH高于3.35时候,都会产生Fe(OH)3,由于是微量的,肉眼可能看不到沉淀
2013年05月20日发布人:化小样
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请教做过S-西酞普兰的前辈拆分问题
根据文献和他人的经验,我们用二对甲苯甲酰酒石酸在异丙醇里对二醇碱基拆分,无论如何都拆不出来,即使冰冻后都只得到胶状物,蒸干溶剂后也得到的是胶状物,现已排除溶剂和拆分剂的问题,底物纯度有98以上
2010年06月30日发布人:gruyclewee
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,那对于杂质呢?一定也是在这波长下是最大响应?这样做了,有意义么?,对于杂质,不一定是最大响应,建议选取合理波长,或是得到被测物质与杂质在被测物质能产生最大吸收的波长下的响应因子!,待测物肯定是要在最大吸收波长处检测的,至于你说的杂质,如果
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE
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-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
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我想了解,怎么测定酒石酸铵含量。,能不能不用中性甲醛,换其他试剂的? 同样困惑中!,酒石酸铵的含量测定原理是利用氨与甲醛发生肟化反应,同时生成酒石酸,生成的酒石酸用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,因此必须使用甲醛。给出的标准中没有做空白试验
2013年05月17日发布人:大球球