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连续测四次总氮标线,总是不对···前三次用的实验室的蒸馏水,国产过硫酸钾,现在换成百灵威的过硫酸钾,娃哈哈纯净水,用的752N 紫外可见分光光度计,测总氮还是不行。碱性过硫酸钾配置过程是分开配置,但是溶解过硫酸钾的时候没有水浴加热
2013年12月19日发布人:hero_b
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大家都是用那个厂家的过硫酸钾啊?现在做总氮用国药AR500g的过硫酸钾在275nm处的吸光度在0.052左右。是试剂的问题吗?如果是,大家都是用的哪家的?联系方式什么的
以前做没出现过类似问题,近段时间出现的。急!!!!求支招
2014年10月11日发布人:小猫
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请问测废水中的总氮时过硫酸钾怎么提纯,小伙伴赶紧联系默克购买不需要纯化的过硫酸钾,环保部门都在用哦。,你可以买新的用啊,提纯就是重结晶,提纯不划算吧,直接买一些纯度比较高的就行了,我一直都在重结晶=-=麻烦死了!!!!有好推荐的么
2017年06月22日发布人:大学习
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做一个胺类产品.在看了文献后.文献中说到,用酒石酸做拆分.但我没用过酒石酸.去化学店看了,是粉状的白色物体.我的产品要是拆分的话,是在产品溶解在溶剂中结晶,然后加入酒石酸进行拆分的吧/??如果是加入右旋的.是 不是结晶体先结出的是右旋
2010年05月24日发布人:baleine
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做锑时,锑的终点不清楚,结果偏高,有谁能有好方法,做标样也这样吗?,主要问题是甲基橙指示剂终点不清楚,又要85°以上高温进行滴定,,谢谢,我就是用此标准,冒H2SO4后溶液是黄红色,加甲基橙后是红色,终点是
黄红色,甲基橙滴慢了,就退色
2015年06月23日发布人:龙泉
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各位老师们,我们最近用火焰法测钾钠时,钾钠间影响较大,有什么方法可以消除两者间的干扰呢?,水质钾钠还是比较好做的,你到什么干扰?,一般样品中钾钠之间是不会相互影响的,据说是有影响,他们说有影响,想看看有没有什么标准有这方面的介绍,可以这样
2016年04月28日发布人:teddy
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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钾 钠的标准工作曲线每次都得重配吗?标准溶液如何储存?,我实验室在塑料瓶中保存钾钠的标准工作曲线,保存期至少一个月.,不用重配
在配制完成后,立即转移到塑料瓶中,并放入冰箱保存,可以放置1-3个月,我们也是放在塑料瓶中,用的差不多了再配
2014年08月02日发布人:teddy
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年01月25日发布人:ass
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的?国际的标准有没有? [/quote]
也可以通过做杂质含量来计算纯度,群主 你好,仪器的方法未必好呀!,有国标GBT 3254.1-1998 碘量法
滴定做的,国标GBT 3254.1-1998 碘量法有问题,碘标液的浓度没法标定,因为没有标准所说的三氧化二锑(≥99.99%),所以还是100-(杂质元素+酒石酸不溶物)靠得住。
2010年05月21日发布人:tiger-icp