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CRISPR/Cas9基因编辑技术深受研究人员的喜爱,那么它为什么如此优秀呢?
CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats)规律成簇间隔短回文
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sgRNA
制备Cas9 mRNA或蛋白质
鉴定所制备的4条sgRNA是否具有在斑马鱼胚胎内引导Cas9切割目标基因的活性
将有活性的sgRNA和Cas9 mRNA(或蛋白质)共同注射斑马鱼受精卵
待注射胚胎生长至6
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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ICH Q3D 一致; 4. 允许暴露量:增加了皮肤给药途径元素杂质限度适用 范围等内容; 5. 限度确认方法:规范文字表述,将公式中“g”修改 为通用的“剂量单位”; 6. 控制阈值:修订了控制阈值的定义,增加了 CTCL 的 30
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mRNA全长996个核苷酸,Cas9 mRNA全长4479个核苷酸长度。尽管使用不同长度的mRNA,但粒径和PDI没有显著差异,学生测试质粒在大鼠原代神经元中的传递MAP2阳性神经元(红色)经Neuro9 GFP处理后表达GFP(绿色
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,用于重要分析和一般性研究工作。 (5)化学纯是化学试剂的纯度规格,属于三级品,标签为中蓝,用于要求较低的分析实验和要求较高的合成实验。 (6)实验纯: 主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
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in CRISPR/Cas9-edited grapevine”的研究论文。青年教师王现行与涂明星博士为该文第一作者,王西平教授为通讯作者。 该研究对3株野生型(WT)与7株Cas9突变葡萄株系进行了全基因组测序分析(Fig. 1)。与3株
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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蛋白家族(Cas9和Cas12a/Cpf1)被成功改造成哺乳动物及其它模式生物的基因组编辑工具,包括首先由Doudna JA、Charpentier E和Zhang F等实验室在2012年和2013年报道的Cas9系统。她/他们利用Cas9
2018-11-28
来源: 中国科学院动物研究所