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Ni63电子捕获检测器。[/size]
[size=3]5 分析步骤
5.1样品预处理[/size]
[size=3]同薄层色谱法,取处理后的样品溶液1.0ml,在水浴上蒸干,用FID检测器测定时,加内标溶液0.5ml(3.2)作待测溶液
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE
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SIC的用碳硫仪可以测定吗?,应该能吧 粉碎了再研磨 不过硬啊 估计不好弄啊 最关键的是这玩意没有测碳的要求啊,还得前处理吧,听说得烧啊,有的说850度烧啊....,直接在坩埚烧,不过不知道是不是测定数据可靠啊,咱家用它做SIC,还是有
2015年12月28日发布人:夜蓝星
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体系选择酸性的,如醋酸;碱性体系用碱性的,如三乙胺等)。,加入醋酸铵,三乙胺,三乙醇胺类物质主要是调节流动相的PH值,使其更有利于液相出峰。以及改善峰型等。但具体加哪一种还要看检测的样品,一般醋酸铵运用最广因为它是挥发
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]溶出度和含量测定结果的比较
各位大侠:
由于我从事化学药研究的工作时间不久,有很多问题都不是很理解,所以在这里向大家请教了,还请大家多多指教,我感激不尽!
1.溶出度和
2011年11月11日发布人:shenkunjie
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这种方法测定溴化钠含量,由于滴定终点不好判断测定的结果相差很大。我想用铬酸钾作指示剂,滴定出溴离子和氯离子的含量再减去氯离子含量就是溴含量,但是用溴化钠溶液中含有有机物测定的氯含量又不准确。还有一种方法,把溴化钠加入次氯酸钠溶
2013年05月15日发布人:=心晴=
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最近,我在做一个制剂的鞣质含量测定,想制定一个定量的标准,采用的是药典磷钼钨酸-干酪素法,测紫外吸收,具体方法是以没食子酸为对照,测定样品液中多酚的含量,同时在样品液中加入干酪素沉淀鞣质后再测定一下不被吸附的多酚的量,用总多酚减去不被吸附
2010年08月24日发布人:xiaoxiao_2006
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如果我要同时测定绿原酸和黄芩苷的含量,那么测定的吸收波长该怎么选择?
请高手指点!
在用DAD检测器对绿原酸扫描,在263nm处有最小吸收,在326nm处有最大吸收;黄芩苷在276nm处有最大吸收,在
2010年04月27日发布人:JJSIE--NNE
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最近在市场上买鲤鱼,发现有些鱼的肚子里面脂肪(鱼子)特别多,有些鱼一般.
能否利用近红外技术通过测定肚子部位预测其脂肪含量呢?使用哪个波段的设备更好?短波近红外是否更好,脂肪主要含C-H,O-H键,或许中短波近红外就OK吧
2015年05月10日发布人:艰苦奋斗
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10或20毫升标准碱溶液,然后再用相同的标准碱进行滴定,这样就会使消耗的碱的量提高,同时也使取样量增加。,如果是高纯乙酸,就不要直接测定纯度了,采用合适的方法测定杂质含量,用差减法来计算纯度,多取点样品那样会消耗更多的碱,按照现在的分析方法就需要消耗40毫升
2013年05月13日发布人:be!smile
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向各位老师求助:用酸性高锰酸钾法测定COD,第一步中,取一定量的水样,加蒸馏水稀释至100ML,还是取一定量的水样,再加100ML蒸馏水?我认为是后者,因为在第三步中,要做空白试验,是取了100ML蒸馏水?原因是蒸馏水内也含有少量的需氧
2011年01月10日发布人:hai111111