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最近要做western blotting磷酸化蛋白和未磷酸化蛋白,因为样本珍贵,想要跟大家交流一下同一张膜如何重复使用的问题。我也看了一些战友的帖子,多使用膜剥脱液
2014年03月12日发布人:yonger
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各位大侠,我现在准备做sirt1的抑制剂EX527在大鼠体内的作用,准备经侧脑室注射,但在制备药物时遇到很大困难。我是按照文献,首先将药物溶于DMSO,药物溶的很好,但当我再用生理盐水按比例稀释时,药物却又析出了。我问了作者,作者提示说
2014年03月02日发布人:但是
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我在2DE中发现多个HSP27斑点,且位于同一分子量水平线上。我认为存在蛋白质的翻译后修饰现象。但在免疫印迹实验中并未应用特殊的方法提取蛋白(如磷酸化蛋白提取液)。出现了两条带,请帮助解释
2014年02月12日发布人:红茶可乐
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空心阴极灯与无极放电灯的实验
最近我做了几个实验,得到下面几个结果,想请大家分析一下原因:
实验一:以灯电流为10mA,灯为进口的pb空心阴极灯,充分预热,测量铅,得到信号值 A1
实验二:以灯电流为
2011年11月02日发布人:Bevis2004
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?,我做的是变性凝胶ant_56.GIF,应该是磷酸化的问题ant_56.GIF,我查了下裂解液的说明书,说明书里谁裂解液里有加磷酸酶抑制剂,还有就是我师姐跟我用一样的裂解液一样的抗体做细胞,目的蛋白的分子量是对的,着又怎么解释呢?,可能是你转膜的时候没有注意,转膜会使分子量改变?
2015年10月18日发布人:xiaoxiaojinglin
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调节HT中心,这个似乎不太用。,2100F-NBD中合轴一样需要调节HT和CL-STIG的,另做NBD主要是选择a角,聚光镜光阑,束斑尺寸,a1为最小角度,聚光镜光阑一般选择3号,束斑尺寸0.5-1nm。当然具体问题具体分析了。调节好这些
2015年06月11日发布人:small2011
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根据出峰时间确定起始和最终有机相的比例!,呵呵,死时间出的峰是我想要的,因为我进的是标准品。ph3就是不出峰啊,你为什么这么肯定呢?我走梯度,不行啊,不知道为什么。,缓冲液从2.5~3.0改变这么大,为什么不可能啊?我走的是线性梯度,mp:A1:磷酸氢二钠(10mM,pH=3),A2:磷酸氢二钠(10mM, pH=2) B;乙
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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关于清除过氧化氢实验,文献步骤如下:以 pH=7.40的磷酸盐缓冲溶液配制10mmol/L H2O2 溶液。取5mL上述溶液加入5mL不同浓度的样品液,均匀混合后用紫外分光光度计测定其在230nm处的吸光值 A1。实验中以不加样品液的
2009年12月27日发布人:liangqiuxia33
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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A and 10 μg/ml aprotinin)(他做核蛋白的),这个蛋白酶抑制剂很复杂也贵其实用0.5mM PMSF替代就好;如果还要做磷酸化蛋白,加1mM Na3VO4。
解析我对这个配方的理解,NaCl浓度略低于生理状态,能用于核蛋白的裂解的
2014年03月08日发布人:锤子