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1、提取活性乳清蛋白时是利用等电点法在pH4.7下沉淀除去酪蛋白和已变性的酪蛋白,那么此时的酪蛋白是有活性的吗?假如有活性,为什么沉淀下来的是有活性的酪蛋白和没活性的乳清蛋白?
2、如何对酪蛋白进行变性蛋白的定量分析?为什么文献上都是测
2015年03月28日发布人:读过书的
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RT:新人 求帮助
刚开始接手CS分析工作,想购买合金钢的标样,但不知去哪买比较好。,北京纳克公司010-62181024(钢铁研究总院),各地区都有标样销售点,北京就有不少地啊 除上面的纳克 还有灯市口的标准物质研究所 菜百后面的应
2015年09月02日发布人:熊猫
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是用来推测官能团的,要和其他图谱或信息来确定化合物.也可用来定量,必须是纯的,可以定性和定量,可以,我们单位有一台FTIR,待测物质扫描后对照谱图库可以定性.至于定量,必须用标准物质建立标准曲线,而后才可以.做FTIR最关键是会看谱图
2011年01月14日发布人:lintianyi
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今天没法用站内搜索
只能发这贴了
小弟以前都用硫酸铵沉淀蛋白
现在打算改用聚乙二醇
请各位介绍下用聚乙二醇浓缩蛋白质的方法
是将聚乙二醇粉末涂抹在透析袋外部好
2014年02月27日发布人:nikun230
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各位前辈,本人刚刚接触药物分析,对质量标准中“有关物质检测”不是很明白,希望有人能给解释解释,[b] 药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量
2011年04月13日发布人:binghe1980
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[size=2]
如题!
如果仿制一个国内的药,该药没有进口,弄不到国内标准,能不能仿?[/size]
[[i] 本帖最后由 xevin 于 2015-12-9 11:17 编辑 [/i]],[size=2]
不能仿
你标准
2015年12月09日发布人:xevin
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聚氧乙烯月桂醇醚 CAS 6540-99-4
月桂醇聚氧乙烯醚 CAS 9002-92-0
晕~~各种晕,自己顶一下~~ polyoxyethylene 10 lauryl ether (POLE)到底是个啥~~他们有什么区别,中文上
2014年02月08日发布人:happydream
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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请教:人参片采用90%-95%乙醇提取后,提取液收至无醇,然后水沉,冷藏;水沉冷藏液采用0.45um膜过滤(水液经冷藏后有分层现象,底部有大量松散颜色较浅的物质),此时过滤困难,滤膜上有一层类似淀粉的物质,用手取部分,用手指搓,在手中融化
2014年01月19日发布人:夜蓝星
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我们现在做一个仿制药,质量标准收在美国药典。对于其中的一些细节问题向大家请教一下,先谢谢各位老师了。
1、稳定性实验:加速试验、影响因素试验是不是每次取样进行含量测定、有关物质检查时都要做方法验证?
2、采用药典方法还需要做详细的方法
2010年05月10日发布人:shadow809