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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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不是很明白楼主的意思?是什么很酸?是你培养细胞的细胞培养瓶里面的培养基颜色黄 还是你剩下的培养基颜色黄呢?
1、如果是你培养细胞的细胞培养瓶的培养基颜色很黄的话,你的细胞在呼吸运动啊,怎么可能不黄
2012年05月09日发布人:hustwb
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[size=2][color=Black][b]我每次配培养基1000ml,4℃需要1-2个月时间用完,感觉到后来培养基的活性减低,即使加谷氨酰胺还是不太好。有人说可以在-20℃存储,可以较好的保持活性。
请教能否-20℃存储
2012年09月29日发布人:bgf5
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我想做MRS培养基培养乳酸菌用往里加无菌放线菌酮吗?谢谢!!!,一般的乳酸菌用MRS都可以培养出来,没有必要加。
乳酸菌包括:植物乳杆菌、发酵乳杆菌、嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌、(副)干酪乳杆菌等。,在进行无菌操作的过程中如果严格按
2013年06月22日发布人:XXXX111
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[size=2][color=Black][b][求助]如何配置不同葡萄糖浓度培养基?
小的初学,想做血管内皮细胞方面的实验,目前使用的培养基是普通高糖DMEM,打算用不同葡萄糖浓度处理细胞,但是不知道如何配置...问题如下
2012年01月07日发布人:四福晋
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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很多人讲培养基和胰酶不能放在紫外线下照射,不明白为什么?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年03月18日发布人:@STAR@
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培养基只能放在4度,因为在-20冷冬,解冻后会使其中的某些成分析出,而且没办法在溶解,你仔细看一下培养基的保存条件说明就可以了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
培养基的保存分三种:
1:干粉,买了
2012年08月08日发布人:jujuba