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0.1mg)、烧杯(50mL)、玻璃棒、容量瓶(100mL、10mL)等。2.试药的准备氢氧化钠、布洛芬。3.试剂的配制0.4%氢氧化钠溶液的配制:称取氢氧化钠固体0.4g,置于烧杯中,加水适量使溶解,转移至100mL容量瓶中,用少量的水多次洗涤
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根据所绘制的吸收光谱,检查在265nm处是否有最大吸收,在273nm处是否有次最大吸收,在245nm处是否有最小吸收,在271nm处是否有次最小吸收,在259nm处是否有一肩峰出现。3.与布洛芬标准紫外线吸收光谱图比较将所绘制的布洛芬紫外
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,它们在分子结构、反应性及在合成中的应用上有着明显的区别。羰基通常指的是碳与氧双键相连的基团(C=O),它是酮、醛等化合物的核心结构。而酰基则是指从羧酸衍生出来的官能团(RCO-),它包含一个羰基部分,但还额外连接有一个碳原子,这个碳原子
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产日期起计算, 4个月保质期(950 mL/瓶) T200 - 2部分试剂,混合后使用,从生产之日起12个月保质期;4组/箱(900mL/瓶)OD104-氨基酸分析用OPA稀释液; O120-OPA试剂(5g/瓶) 3700-2000 -疏基
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质量标准和稳定性研究等方面提出了相应的技术要求,对多肽药物杂质的控制和研究具有重要的指导作用。3)从合成的角度控制杂质形成首先策略上要选择一个理想的合成路径。目前多肽的合成主要是分化学合成法和生物法。化学合成法中应用较多的是固相法和液相法
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样品,来排除检测过程中出现的假阳性。基于国际检测方法与国内外最新政策要求及科研成果,ICAS英格尔实验室严格按照NMPA、GLP、GCP、ICH、OECD等国内外法规进行运营与管理。现已开发了完善的7种亚硝胺类基因毒性杂质的LCMSMS通用
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,对于此类基因毒性杂质的测定,除了需要克服灵敏度、选择性以及样品基质干扰等挑战外,磺酸酯的高反应活性也为分析方法的开发带来了难度。磺酸酯根据取代基不同可分为烷基磺酸酯和芳基磺酸酯。烷基磺酸酯,如甲磺酸甲酯(MMS)、甲磺酸乙酯(EMS
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一、含量测定 取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50mL溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.63mg的C13H18O2
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1.供试品处理取供试品5片,研细,加丙酮20ml使溶解,滤过,取滤液挥干,真空干燥。2.溴化钾压片称取1mg布洛芬供试品,置于玛瑙研钵中,加入干燥的光谱纯溴化钾或氯化钾约200mg,充分研磨均匀,使其粒度在2.5μm(通过250目筛孔
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首先要知道什么叫缩合?两个或多个有机分子(含有醛基—CHO 和酮基=O)互作用后以共价键结合成一个大分子,同时失去水或其他比较简单的无机或有机小分子的反应。举个简单的例子:你先看下面的图:注意是α-H(与官能团相连的第一个碳称α碳,α碳