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因目的片断连上ppic9k后,在酵母里没有表达,后来得知ppic9k也能用与原核表达,所以想尝试一下.但是不知道该选择哪一种菌株,请大侠指教.[/color][/size],[size=2
2014年03月27日发布人:youreyes
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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查了资料只查到恩替卡韦微溶于水,不知道是否还溶于其他溶剂,溶解度是多少?烦请各位大侠指点!,溶解度还是自己去真实测一下,这很简短,或者直接找原料厂家要数据,他们肯定做了的,在二甲基甲酰胺中溶解,甲醇中略溶,乙醇和水中微溶,在乙腈或丙醇中
2014年04月23日发布人:铃儿响叮当
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ice3500火焰法测铬,标线拟合只有2个9,最高点5ppm(吸光度0.4),乙炔1.4L/min,什么原因?,我用的也是ICE3500。原因好多啊。
你用的什么拟合,软件自带好多
首先你配的标准溶液有没有问题?
其次你仪器稳不稳定
2014年08月22日发布人:风往尘香
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我在做9-(2-溴苯基)-9H-咔唑的合成,用CuI做催化剂,用碳酸钾做碱,溶剂用的二甲基亚砜,或者直接用邻溴碘苯做催化剂,都得不到产物。合成后,我先用水洗,然后过滤,固体用乙醇加热溶解,再过滤出杂质,降温重结晶,一直得不到产物,不解啊
2014年02月21日发布人:vbnm
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岛津6300C,GFA-EX7i石墨炉
测试的时候新配的标液,R值只有1个9,而且有好多不明白的地方,求大侠指点或者留个扣扣!
为啥线性不好呢!,具体情况详述下,哪个元素,标准系列等信息,银,基改什么的都没加 0 100
2012年03月22日发布人:ccssqq
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[size=2][color=Black]前辈好,我现在已经做了好几次明胶酶法,但是都没有成功,总结原因,有几个疑问在这里请教大家:
(1)用的4X蛋白上样缓冲液和样品混合后上样时发现不易沉到孔底,才加了总共不到8微升,就都堵在孔口,下不去。怀疑上样缓冲液配方有问题。其配方是:( 4X上样缓冲液
2014年02月11日发布人:langlang
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c18反相柱 用甲醇冲柱压为9以上,此柱还能用吗?
YMC 250*4.6mml,压力是什么单位?如果比平时压力高得多,可以根据此柱分析过的物质的极性和溶解性分别选用对分析组分溶解性较好的有机溶剂进行冲洗,如果还是压力大,看一下
2009年09月24日发布人:TTEWEE
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816