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,需在样品及标准溶液中加入镧溶液再上机检测。,原吸有干扰吧,一般都加消电离剂。可以做个加标验证下有没干扰。,测钙、镁时,不加镧溶液,信号会低很多,在0.1% LaCl3存在下,钙的测定灵敏度提高约40%,并对某些干扰有一定的抑制作用.因此在原吸测钙时需
2016年01月05日发布人:jiankufanhan
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用EDTA测碳酸钙含量,可测出的结果总大于100%,这是怎么回事?,是不是你的计算有问题了~
能否对样品进行一个较详细的描述,您的碳酸钙是取自于自然状态的的石头还是经过加工的?,EDTA的标准液经过标定,所用标准物是否有问题?氨碱性
2013年05月11日发布人:舞疯
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。后来增加了压片时的用量,堆得跟座小山似的,还是不行,样品台上的元素(如镍)都被检出来了。估计这种基质光靠增加厚度可能不行!该怎么办呢?
还有就是,这样的话我的检测结果(如钙)还还准确吗?,你的是波普的吧 你压片压力多少吨的啊 不行就用能
2015年01月21日发布人:tomm
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄
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,流动相是纯水。我发现三天中目标峰的理论板数越来越低,从第一天的6800左右降到第三天的700多,峰形也是越来越差,拖尾越来越大了。本人第一次做离子交换色谱,希望得到各位前辈高人的指点,本人不胜感激![/size][/font]
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2011年08月14日发布人:swordxhy
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国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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icp-ms测钙,选用的是钙43和44,测的是钙粉,钙含量很高,稀释了好多倍才上机,但是发现钙44比43大很多,43是301ppb,cps为7859;44是504ppb,cps为135098;求解,是不是有什么干扰,不过测得钙43、44
2015年12月03日发布人:ass
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如何将酱油中的色素提取出来,如何给酱油脱色?谢谢!,我曾经用活性炭脱色,搅拌--加压过滤(不是酱油),选择对色素具有较好的吸附试剂,比如活性炭,石漠化炭黑,弗罗里硅土等,目前酱油脱色在国内是个新兴行业,日本有一家企业在做!使用的树脂,也
2016年05月05日发布人:apple_danny
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb