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准确可靠的结果,也存在一定的难度,许多新手常出现因对方法理解发生偏差而检测出错的事故。笔者根据自己多年该方面工作的实际经验出发,以苯甲酸、山梨酸为着重点,从样品前处理、检测仪器的选择、超标时的判断等几个易出问题的方面,进行了详细的阐述。 2
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每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液取硝酸异山梨酯对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇5ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml(5mg规格)或
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(球磨机)或玛瑙硏钵、白色瓷研钵。过筛用尼龙筛,规格为20~100目。分装用棕色磨口玻璃瓶、无色聚乙烯塑料袋或特制牛皮纸袋或布袋,规格视量而定。一、土壤样品的风干除测定游离挥发酚、有机污染物、低价铁等不稳定项目需要新鲜土样外,多数项目需用风干
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回流消化器中进行。这种消化器由于在上端连接冷凝器,可使挥发性成分随同冷凝酸雾形成的酸液流回反应瓶中,不仅可以防止被测成分的挥发损失,而且可以防止烧干。③冷消化法。又称低温消化法,是将样品和消化液混合后,置于室温或37~40℃烘箱内,放置过夜
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μm和0.45μm,当然月旭科技其他非常规规格也有销售。如何选择孔径?● 0.22μm孔径能去除样品、流动相中极细颗粒,适用于小于3μm填料的色谱系统;● 0.45μm孔径主要针对常规样品以及流动相的过滤,能够满足一般色谱要求,适用于3μm
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点击上方蓝字 订阅大曹色谱GB 5009.279-2016食品安全国家标准食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定第一法示差折光检测器RI+大阪曹達氨基柱CAPCELL PAK NH2 ●●●《GB 5009.279-2016
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气相色谱时进样品中样品的体积和所测样品及气相色谱有关系。如果用的是填充柱做气体,就进0.5-5ml左右;顶空进样和检测气体相仿,也是进0.5-3ml左右;如果是毛细管柱做纯液体,就进0.1-0.2ul左右;如果是毛细管柱做纯固体,就进
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(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相超声使溶解并定量稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。对照溶液取杂质Ⅰ对照品与单硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.5mg的混合溶液,精密量取
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: 样品放置在瓷坩埚中,先加几滴水湿润,加少许浓硝酸,在小火中加热炭化,然后转移到马弗炉在550℃左右灰化2~4小时。冷却后取出(无色或淡色),用其它酸加HNO3(1:1)溶解,视不同样品而异,过滤、定容,置10 mL、25 mL,50 mL待
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学性质,寡核苷酸药物分子在其生物基质中的前处理分离及液质分析存在着一定的挑战难度。全新混合模式固定相的固相萃取(SPE)填料对低浓度范围(ng/mL)的样品提供了高回收率及高灵敏度的样品前处理方法。优化液质方法的流动相,以及质谱的参数设定,能有