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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
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我想用反向柱层析细分样品,流动相甲醇和水,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰了,在自己装的反相柱上,我可以设初试比例为甲醇:水=10:90吗?,最好从5%甚至小于5%开始,还有,一定是先小试一下。,要看在高效液相上的出峰时间和分离
2012年03月07日发布人:Erica2088wr
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求各位大神帮忙,多巴胺已知道可以在碱性条件下可以,能否在酸性条件下自聚合?条件有哪些?,这种要自己实验证实一下的,不懂楼主做聚多巴胺有何用意,增强对待测组分的电催化能力么?,这个你查一下相关的文献,而且还有很多相关的文献中文和外文的一大推
2016年05月02日发布人:落叶无声
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汽提酸性气体中的水分大约有30%左右,如何除掉但又不影响气体中的氨和硫化氢?,这个不可能,那两个都比水沸点低的多,用顶空进样最好。,这样做,其中的氨和硫化氢能完全挥发出来吗?会不会影响测定的准确性,用中性干燥剂试试,无水氯化钙试一下,水分
2011年04月24日发布人:m200970215
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兰索拉唑片
处方构成:
内加:兰索拉唑、甘露醇、乳糖、羧甲淀粉钠、低取代-HPC、伯洛沙姆
浆液:聚维酮K30-95%乙醇液
外加:硬脂酸镁
出现问题:溶出度80%,较低,想有效提高到90%左右
2014年07月15日发布人:坚持2011
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标准曲线的截距做好要为0吗?不为0要强制为0 吗?,不能什么曲线都强制为0的,要使r的绝对值足够接近1就可以了。,这要看你是做什么东西,截距的大小反映了你和真实值的差距,一般都不为零。如果是做药代的化,是要权重。,很多情况下一很难做到截距
2013年12月31日发布人:yfanqh
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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[size=2]solv delivery motor lost sync(0)
solv delivery motor lost sync(1)
请问这是什么引起的?
[/size],[size=2]两个pump不同步
2014年09月17日发布人:xuuuu
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诱惑红和酸性红的测定,参照检疫局的方法,为啥出峰时间要么在2min多,要么就在20min左右,峰也分不开,流动相pH调到6.9左右也不行。
请问高手,问题出在哪?这俩种物质有特别需要注意的么?,分不开可以考虑:增加缓冲盐浓度、改变缓冲盐
2011年12月10日发布人:melan-2011
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[size=2][font=黑体]现在我用的流动相是98%水,是不是对柱子不好(C18柱),我是记得反相住流动相水分太大了不好的是不是啊?[/font][/size],[size=2]水含量是大,必须要用这么大比例的水吗?
[/size],[size=2]也不是所有的C18都不耐水,要看你用的什么
2015年04月01日发布人:小糖块