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],[size=2][color=Black]
台盼兰染色使用的浓度有人用0.2%,也有人用0.4%,根据我的经验,0.2%和0.4%均可.但要注意的是配制时要用1*PBS或生理盐水.还要过滤.过滤时可能会在滤纸上留下很多,所以在配制时不要
2012年09月08日发布人:小螺号
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[size=2][color=Black][b]
做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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[size=2][color=Black][font=Verdana]最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现
2014年03月25日发布人:zzzz
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正确表示分析结果
大家好!计算加标回收率的结果怎么表示?例如:95%还是95.00%。谢谢大家啊!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-27 11:33 编辑 [/i]],看你自己需要保留几位有效数字了,不同
2010年10月28日发布人:蝴蝶飞
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小弟最经做环氧开环反应,反应体系里有羟基和环氧(羟基和环氧开环是碱性条件下),但是不希望环氧和羟基反应,怎么才能让环氧不和羟基反应而和其他基团反应呢,我想让环氧开环消耗掉,酸性条件下环氧是不是不和羟基反应,而和其他基团反应呢,和哪些基团
2014年02月05日发布人:ass
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,90min,结果一样,也没条带!
一抗4°过夜。二抗是红外二抗,湿转。
背景很淡,就是没条带。
胶做过考马斯染色,条带也是很清晰。
我个人觉得:1.蛋白有问题?
2.转膜问题最大
2013年12月02日发布人:89tongzijun
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较真。大差不差,只要不要太夸张的。检察官也是人的。 [/quote]
[size=2]那就好,关键是我们有一个稳定性的检测时间较短,就1个礼拜的,我们按照第二天上班检测的时间算的0时,结果昨天有人问我,这个算是0时还是算是1天,当时我就蒙了···[/size],[size=2]稳定性试验0时应该是样品放进稳定性试验条件
2015年04月10日发布人:SO2
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水-5%甲醇冲柱子,压力突增,1ml/min,请问这是为什么呢?,95%的水-5%甲醇确实比5%的甲醇-5%的水冲柱压基本要大1倍。,楼主说的试验前和试验后吗?我觉得很正常。
残留吧,一会就好了,可能是水的洗脱能力比较弱吧,你分离的什么样
2011年04月06日发布人:njyyyil
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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
00
2014年07月15日发布人:jom
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
各位前辈,最近这两次Tricine-SDS-PAGE都在跑到一半时发现前沿溴酚兰变成黄色,而且是从中间位置响两边扩散,分析原因可能是pH降低,可为什么会降低呢?或者
2014年03月29日发布人:89tongzijun