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我的材料在酸性条件下吸附MB效果更好,我该怎么分析啊?
因为我看了N篇文献都说MB在碱性条件下处理效果好~~,文献里和你的试验吸附亚甲基蓝的是同一种物质吗?你说的是什么物质啊?你都不说,我们怎么分析?,我的是在碱性条件吸附好,酸性到达
2013年04月09日发布人:甜甜TVT
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用碱水提取药材 调酸性得沉淀物 准备上柱时发现 该沉淀物溶解性很不好 各种有机试剂都试过了都不理想 只能溶解少量 也试了醇水 效果也不佳 想试碱水 可是目标产物在碱性下不稳定 怎么办???,上硅胶柱最好不要加碱。DMSO试过吗?,试试
2011年03月06日发布人:Geochimica
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有没有做过果肉的细菌总数测定但是果肉偏酸性,第一稀释度长3个菌,第二稀释度就长了20个,第三稀释度长了大概4个。这样的话是怎么算细菌总数,直接去掉第一稀释度,取第二稀释度吗?然后算出是2000个?还有个问题是盐酸和氢氧化钠怎么灭菌呀,你这
2015年06月02日发布人:妮子@
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有没有做过果肉的细菌总数测定但是果肉偏酸性,第一稀释度长3个菌,第二稀释度就长了20个,第三稀释度长了大概4个。这样的话是怎么算细菌总数,直接去掉第一稀释度,取第二稀释度吗?然后算出是2000个?还有个问题是盐酸和氢氧化钠怎么灭菌呀,你这
2015年09月24日发布人:aaby
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[size=2]有没有前辈知道怎么做氟橡胶的红外谱啊?
有没有什么溶剂能溶啊,现在我用的多是膜法[/size],[size=2]虽然回复很晚很晚了,但是后人可以看到。氟橡胶一般用热裂解法。[/size],[size=2]楼上果然有爱心,如果有条件ATR也可以做[/size],[size=2]就是热
2014年11月07日发布人:utt0989
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[size=2][color=Black]
想问一下,蛋白电泳转移后,marker已经转在硝酸纤维素滤膜上了,可以看到蓝色的条带,但用丽春红染色却看不到红色的蛋白条带(丽春红染色液没有问题别人用过),想让大家帮我分析一下原因,是蛋白没有
2014年07月05日发布人:fox_79
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[size=2][font=Impact]我用的waters的sunfire C18色谱柱,
之前一次上机用的pH=4(现在发现ph计不准 ph会低于2.0 )的流动相乙酸铵(用冰乙酸调节).
测的时候出峰很正常.流动相是甲醇:乙酸铵(ph
2014年11月25日发布人:bbc
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求助一下,有没有把做过,在酸性废水中提取回收吗啉的实验。本人研二小硕一名,最近做的课题涉及到工业化生产。请有经验的虫子,给与帮助。,减压蒸馏,45℃就出来了~~,谢谢 您的建议,我做的课题准备工业化的,而且水的量太多,用减压蒸馏会耗能太多
2014年06月11日发布人:teddy
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请教一个问题,图中b线相对于a线是红移还是蓝移了,b线是一个很宽的峰,吸收峰是按最高点算还是按图中的K点算?谢谢
最好能给出确切的确定吸收峰的证据,非常感谢!
[attach]6802[/attach],蓝移
峰不纯啊
2010年12月31日发布人:anxt2006
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为什么我在酸性环境下进行化学镀半小时后就不反应了,改变还原剂的量和活化时间和改变络和剂都不行,求原因?求化学镀镍磷配方!!!!,你用的什么稳定剂,基体是什么,具体操作说一下,没加稳定剂,基体Q235,配方硫酸镍25,次磷酸钠30,醋酸钠
2016年05月02日发布人:甜甜TVT