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哪位大侠做过顶空法测定水中氯乙酸残留量的?酸性条件下甲酯化后顶空分析,线性结果不理想。方法不合适吗?请指教!,怎么个不理想法?最好具体说说,列明做样的条件,再说明哪些地方不理想,直接进样可以吧!,利用外标法做标准曲线时,峰面积不是随氯乙酸
2010年05月10日发布人:绿茵ssein
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波长有发射强度。而且随着离子浓度的增加,红移明显。
文献报道:正常应该一直在582nm有发射的呀。为什么出现红移,而且随着离子浓度的增加不断红移。
本人不太搞得清荧光,求指点,感激不尽。,有红移很好啊,把你的化合物做成试纸,照几张相
2013年08月11日发布人:落叶无声
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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到苦参碱。请教各位,有可能是因为大黄是酸性的而与苦参碱结合而不可逆了吗?还是取样量还是小呢?还有什么比较好的方法。,那提取到大黄了吗?
如果大黄提取到了,那这么办:
同样的复方样品,加入定量的苦参碱,再用同样的方法提取大黄,看提到的
2009年09月21日发布人:jioe5
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如题,近乎无色中高粘度透明液体、粘度(cps/60℃):4800~7500
使用性能
环氧树脂(环氧当量190):100
固化剂用量:40
胶化时间(25℃):~5分钟
(5℃): ~10分钟
酸性体系,不可和
2014年02月17日发布人:happydream
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如题,请各位高手指教,红外光谱中的红移和蓝移是怎么回事,非常感谢!,关于这个问题在以前的帖子中已经回答过了,请在本群组内寻找。
其次要补充几个影响基团频率变动的因素
一、外部因素:物态变化、溶剂影响、氢键
二、内部因素:共轭效应
2009年07月21日发布人:header
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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请问001×7树脂能否在酸性条件下吸附铁离子与铝离子吗?江湖求急啊!!!,我不是很懂,酸性强了估计有问题,会发生反交换(相对于再生),看具体酸度吧?,铁离子可能造成树脂“中毒”,当然看实际含量多少,酸浓度状况的。,盐水的PH值为2.62
2013年05月15日发布人:莫莫莫
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有谁做过小麦醇溶蛋白的酸性电泳,分离胶、浓缩胶的配比是多少,还有样品是如何处理的,参考了一些文献,我做了两个星期了,也没做出结果,急切,求助!,样品浓度是否合适,建议采用样品浓度梯度的方法选一个最佳的样品浓度或上样量,胶浓度是否合适,主要
2013年06月25日发布人:mr.henry
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如题,希望大家给我点建议。,酱油是酸性的。其中含有氨基酸,可以用酸度计测定。,试纸、ph计都可以的,拿试纸沾一下 不就得了,直接试纸就好。。。。。,请问酱油是用什么为原料的呢?
2008年08月19日发布人:michael_b_rex