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[size=2][color=Black][b]我这个学期开始做大鼠原代神经元培养,折腾了两个多月了都还不成功:现在做原代基本能够获得活性比较好的细胞,贴壁觉得也还可以,前两天细胞状态也不错,但从3d开始细胞开始出现死亡,第4天基本死光光
2012年09月08日发布人:fox_79
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石墨管能承受多大浓度的酸,铅灯的能量一般多少时就不能用了,需要预热稳定多长时间,每家的仪器可能都不一样,酸会减少石墨管寿命,不存在承受,5%以内。高浓度酸会引起样品的爆沸。铅灯用到能量明显下降,烧坏为止吧,我们一直做样品,两三年换一个。一般预热30min。,石墨管在酸的存在情况,易被腐蚀,一般酸度
2015年03月19日发布人:shuishui
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
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近期在做缓释片,需要将片子做成粉色,现有色靛氧化铁红和氧化铁黄,通过二者的配比,外加到已经制好的颗粒中,压出的片子怎么也出不来粉色,请有过类似经验的前辈们,帮一帮忙。我用过红:黄=7:1、5:1、3:1、1:1,色靛的比例为0.2-0.6
2014年07月14日发布人:nsdm
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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[size=2][color=Black][b]
我买了HYCLONE的1640培养液,然后配成10%小牛血清1640培养液,用了二十天,发现颜色发玫瑰红,细胞长的很慢发展到死亡,没有细菌污染.因买的HYCLONE的1640培养液里已含
2012年07月31日发布人:cocacola
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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请问大神二硫化碳为什么显酸性?
另外,二硫化碳能否和DMAP反应生成盐(沉淀出来)。,我认为硫和氧是同族元素,二硫化碳是不是类似于二氧化碳呢,所以显酸性,DMAP碱性非常弱,而CS2所谓的酸性更小,若非其他方法,应该很难成盐吧~,S和O
2014年05月20日发布人:teddy
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973