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汽提酸性气体中的水分大约有30%左右,如何除掉但又不影响气体中的氨和硫化氢?,这个不可能,那两个都比水沸点低的多,用顶空进样最好。,这样做,其中的氨和硫化氢能完全挥发出来吗?会不会影响测定的准确性,用中性干燥剂试试,无水氯化钙试一下,水分
2011年04月24日发布人:m200970215
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大家有关注依那西普仿制药的吗?上海赛金生物医药官网上发布的他们产品强克的说明书居然>90%的内容是Enbrel的数据 请问这样的说明书内容合理吗?[/size],[size=2]
看了下益赛普的也是类似。
“国外
2014年08月09日发布人:韩梅梅
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转载
想问下大家一个很简单的问题,就是在我们用苯胺蓝来检测胼胝质的形成的时候,他会说在395nm激发波长及495nm发射波长条件下的时候来观察染色的叶片,想问下激发波长指的是在哪个地方?发射波长指的又是哪个呢?,是观察叶片的?叶片我可能
2013年08月31日发布人:双_视野
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诱惑红和酸性红的测定,参照检疫局的方法,为啥出峰时间要么在2min多,要么就在20min左右,峰也分不开,流动相pH调到6.9左右也不行。
请问高手,问题出在哪?这俩种物质有特别需要注意的么?,分不开可以考虑:增加缓冲盐浓度、改变缓冲盐
2011年12月10日发布人:melan-2011
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近做了个降解亚甲基蓝或二甲酚橙的实验,最后所得的溶液显示为无色,就一定能认定最后溶液中不含有亚甲基蓝或二甲酚橙了吗?如不能,需做哪些测试呢?[/font][/color
2016年03月21日发布人:zhenxin
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[size=2][color=Black]最近在做几个大分子蛋白,分别处于90kd,120kd,想和大家交流一下转膜的条件
我自己做的一些经验如下:
湿转:bio-rad湿转,恒流300mA 转2小时,也试过转3小时,以及用350mA
2014年01月07日发布人:米西11米西
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我上星期四(12月6日)把四周大的小鼠分成a空白、b高脂(30%大豆油,由于是提前4天拌好的,胆固醇还没有到,所以没有加胆固醇)、c高脂(30%大豆油+0.5%胆固醇(90%饲料级胆固醇))+0.4%astilbin、d高脂(30%大豆油
2015年04月01日发布人:80年代的人
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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求助各位:
我用考马斯亮蓝测蛋白的数据是这样:
BSA的浓度 相应的OD值
0 0.891
10 1.142
20 1.196
30 1.368
40 1.487
50
2014年02月05日发布人:luoliqiong
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基线好像都大于90!,基线透光率是一个相对值,有时候我都做出超过100的。只要做出来的谱图符合你的要求那就行。,好像不对吧。
做完基线后,立刻空扫描,如果不是100%的话,说明仪器有问题。,通过看光的透过量可以帮助调节样品量的大小,光线
2011年01月11日发布人:tj001009