-
[size=2][color=Black][b]
我培养的Hela细胞在塑料培养瓶中用胰酶和EDTA消化,细胞虽然变圆,但是吹不下来,需要消化30min才能吹下来,而同样的细胞在玻璃培养瓶中很容易就消化下来,哪位高手能给我解释一下
2012年07月20日发布人:mickeylin
-
一般而言ICP的耐酸比较强,大可不必赶酸,各位是怎么做的呢?欢迎分享!,用硝酸的溶液体系,未赶酸。,不赶酸,不过我们的酸是硝酸加盐酸,10ml 2ml,最终定容到25ml,中间有加热,有煮沸,仪器测试曲线有经过酸度匹配,一般没有赶酸的操作
2015年12月19日发布人:红旗渠
-
[size=2][color=Black][b]
各位前辈:
我在做细胞传代时,偶尔消化稍微有点过时就直接把培养液加上了,后来发现对细胞影响不大。但是又觉得这似乎不大合理。哪位高手给指点一下!
谢谢!![/b][/color
2012年05月30日发布人:whitesheep
-
]还有胰酶是不是放时间长了?
时间一长胰酶就不好用了
化一瓶新的,或者新配一些吧[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也在养鼻咽癌CNE细胞.消化时没有出现你所说的问题,两分钟左右就可以消化的
2012年09月10日发布人:HPLC使者
-
[size=2][color=Black][b]
我把细胞接种到一块塑料平板上,等细胞长满后,我只希望收获平板中心的细胞。不想通过机械方式破坏平板,能否用某种方法只将中心部分的细胞消化下来(不用很精确)?比如能否将胰酶浸润在一块膜上
2012年05月30日发布人:小野花
-
[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
请问有人养RAW264.7么,你们消化是用什么方法消化的啊,谢谢![/b][/font][/color][/size],[size=2][color
2012年05月24日发布人:莲花白
-
造成损失
直接赶酸很困难,因为微波消解内官有个最高使用温度
别超过了,对内官进行损害就不值当了,是比较难办,我们就是把它倒出来再赶酸,微波消化本来是发展趋势,但赶酸和定容问题确实比较麻烦。我们也是觉得它转移起来比较麻烦,同时又会造成污染
2014年10月29日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2][color=Black][b]
请问各位群友一个问题:我用胶原酶消化组织后,所得到的液体非常粘稠,用1000转的速度10min无法将组织碎片沉淀下来,即使有部分沉淀,吸上清的时候,由于粘液太稠,因此又将底下部分带了上来
2012年08月13日发布人:skytree
-
[size=2][color=Black][b]
请问各位高手:
我想把A431细胞消化的彻底一些,(细胞呈单个状)想做流式细胞检测.不知用什么方法好.谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年10月09日发布人:newway
-
造成损失
直接赶酸很困难,因为微波消解内官有个最高使用温度
别超过了,对内官进行损害就不值当了,是比较难办,我们就是把它倒出来再赶酸,微波消化本来是发展趋势,但赶酸和定容问题确实比较麻烦。我们也是觉得它转移起来比较麻烦,同时又会造成污染
2014年09月27日发布人:ass