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醋丁洛尔有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。药理作用似普萘洛尔,但较弱.作用持久,T1/2为3~8小时.通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降,通过传导系统的传导速度减慢,使心脏对运动或应激的反应减弱。因此
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀释制成每lml中约含盐酸普萘洛尔20μg的溶液,摇匀。测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系数(E)为207计算。
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向γ-丁内酯(GBL)的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠,水解后得到羟基丁酸钠。加水直接水解方法较为少用,原因是生成的羟基丁酸作为游离酸不稳定,会立刻化为γ-丁内酯。这是由于丁内酯是无色油状液体,在中性
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吸收:洛哌丁胺大部分被肠壁吸收,但由于明显的首过效应生物 利用度仅约为0.3%。不同剂型的盐酸洛哌丁胺(硬脐囊,软胶囊,有 或无包衣的片剂,咀嚼片,口崩片,口服液)其吸收的速度和程度是生物等效的。
分布:研究在大鼠身上的分布显示
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制剂(1)富马酸比索洛尔片(2)富马酸比索洛尔胶囊性状本品为白色粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为100~104℃鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解,加高
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在碱性条件下水解就可以了,向γ-丁内酯(GBL)的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠,水解,你直接就会得到粉状的,其实就是羟基丁酸钠,因为羟基丁酸作为游离酸不稳定,会立刻化为γ-丁内酯。
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贴剂改为舒芬太尼PCA治疗,将舒芬太尼3000μg,氯胺酮1000mg加入20ml生理氯化钠溶液中,持续剂量0.3ml/h,单次剂量为0.7ml,锁定时间10min,加巴喷丁胶囊继续口服,并加用度洛西丁(60mg/次,1次/d,口服)治疗
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实验方案 追求用户的极致体验 看大家都在买东西,我特别酸,看大家都你侬我侬,我特别酸,也许这就是双十一大“醋”!你们不就是有人陪有人伴吗?和谁没有似的。我有主子,光棍节,不局“醋”!猫、狗等宠物的出现,让许多人找到了生活
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二苯乙腈和氨基钠作用后,再通入环氧乙烷反应。在反应得到产物中,加入36%溴化氢的冰乙酸溶液,得4-溴-2,2-二苯基丁酸。接着用氧化亚砜氯化酰氯,再在甲苯和水中,通入二甲胺进行酰化,最后和4-羟基-4-对氯苯基哌啶反应,即得洛哌丁胺。
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,喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液,立即检视。供试品溶液如显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液的主斑点比较,不得更深(4.2%)。其他 应符合滴眼剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ J)。 【含量测定】 精密量取本品适量(约相当于磺胺醋酰钠