-
请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
-
不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
-
[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
-
C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
-
现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
-
,拖尾因子1.3,但是现在做原料破坏时,发现酸碱都会破坏出杂质,且紧挨着主峰,很难分开,盐酸法舒地尔保留时间是8.5min。
想问问这位高手有没有遇到此类问题?[/font][/size],[size=2]是HTJ实验室吗?[/size
2011年11月12日发布人:vera+
-
一法计算含量吗?
不同的检测器,灵敏度不一样,没有可比性,您说的 用别的机器按第一个条件做却正常,这个正常是98%还是99%?是不是醚在高温下分解呢?,应该不会,正丁醚还算稳定。98%到99%的差别就是杂质峰引起的。仔细看看是那些杂质影响含量的,是不是进样
2010年01月07日发布人:命运--ses
-
的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
-
[size=2]
生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
-
个人不喜欢用它,因为觉得它的除杂效果有限)。,先用5mL正己烷+丙酮(95+5)预淋洗,再用5mL正己烷活化,然后上样,最后用10mL正己烷+丙酮(95+5)洗脱,弗洛里硅土用于吸附极性杂质,对分析低极性的化合物是很有用的。你可以参照
2010年09月02日发布人:mingdongmmw