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1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.定量限
6.线性
7.溶液的稳定性
8.耐用性
问题1:其中已知杂质的系统适用性是配制6份相同浓度的
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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[size=2][color=Black]各位好~
发现大家有很多关于CCK-8的问题,
这方面虽然算不上专家,
但还是有一定经验,
想着这边开一个整合的帖子,
如果大家有遇到相关实验上的问题,
都可以在帖子中回复我,
我会
2016年03月12日发布人:ukonptp
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变了,就得换标液浓度,手册显示浓度得提高四千多倍,可水样中锌含量很低呀,有别的办法吗,要看杂质元素的具体含量
有些干扰元素在一定的含量范围内的干扰是不明显的
楼上说的换波长是一个不错的方法,之所以有干扰就是因为两种元素在某一个波长下都有
2011年01月25日发布人:zhm2005
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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?,不能用EDTA-2Na来代替。水样关键是必须经过絮凝沉淀处理。,在用絮凝沉淀法时是否将样品调到PH=10.5,硫酸锌过多与氨形成络合物 造成的吧,对于一般地表水,干扰物质主要为Ca2+、Mg2+等金属离子,一般通过过滤加掩蔽剂酒石酸钾钠
2015年01月27日发布人:ayanyang
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]MTT法和CCK-8法,那个好?
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的
2011年12月16日发布人:了了
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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我最近两次用原子吸收测锌时空白的吸光度都是偏高,今天做啦一次空白吸光度都有0.087abs。标准曲线做的线性也很好,达到啦9983.而同样的空白做铜的空白却很正常,吸光度为0.000abs。请问各位:是什么原因?不吝赐教哈。谢谢啦!,仪器
2011年05月14日发布人:羊脂球