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蝶啶溶解,放冷,移至500m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置l0oml量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在360nm的波长处测定吸光度,按C12H1N2的吸收系数(E1)为843计算。类别同氨苯蝶啶。规格50mg贮藏密封保存。
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至7.0)为流动相A,乙腈-水(90:10)为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为275nm;进样体积10l时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)30607030系统适用性要求对照溶液色谱图中,醋氯芬酸峰与双氯芬酸峰之间的分离度应大于
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氨酰-tRNA合成酶有四个结构域和三个活性位点。由于每种tRNA只能结合特定氨基酸,所以氨酰-tRNA合成酶必须确保tRNA和氨基酸之间的正确配对。 其四个结构域分别结合tRNA受体臂(第1结构域)、反密码子区域(第2结构域,其中1
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每毫升含0.10 mg氨氮。③铵标准使用液:吸取10.00 ml铵标准中间液移入100 ml容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00 μg氨氮,临用时配制。④显色液:称取50 g水杨酸,加入约100 ml水,再加入160 ml 2 mol
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在线氨氮测定仪氨氮测定仪特点:1.氨氮测定仪采用标准:水杨酸比色法完成水质氨氮测量,采用标准所规范的二氯异三氰酸钠,取代常用次氯酸钠,使试剂溶液含氯稳定性和有效性大大增强(B型)。2.氨氮测定仪可进行标准比色曲线的制作、贮存,并或根据不同
2022-10-14
来源: 河南绥净环保科技有限公司
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1、电泳条件的选择为了选择血清蛋白电泳较合适的条件,我们分别对单体浓度、双体浓度、配制凝胶时所用不同正离子、各种电压、二甲氨基丙腈的浓度、过硫酸铵的浓度等条件进行了试验。根据以上试验结果,我们在分离血清蛋白时选用的条件是:单体浓度
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单体。不同种属的纤维蛋白原A、B肽段的水解位置都在Arg(精)-Gly(甘)肽键上。肽段A、B的氨基酸组成可因不同种属而有很大差异,但都带有2~6个负电荷,并含有某些特殊氨基酸,如肽段A中含有带磷酸基的丝氨酸,肽段B中含有带硫酸基的酪氨酸。正因为肽段A、B带有净负电荷,使纤维蛋白原分子在未经凝血酶降解前,由于静电相斥而不能聚合。
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氨酰-tRNA合成酶(Aminoacyl-tRNA synthases )是一类参与将氨基酸结合到其对应的tRNA上的过程的酶 。氨酰-tRNA合成酶参与的合成分两步进行。第一步是氨酰-tRNA合成酶识别它所催化的氨基酸以及另一底物
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。 3.药疹,严重者表现为剥脱性皮炎,如有发热、淋巴结肿大、肝、肾功能损害和单核细胞增多,称为“氨苯砜综合征”。 4.急性中毒,一次服用大剂量本品可使血红蛋白转为高铁血红蛋白,造成组织缺氧、紫绀、中毒性肝炎、肾炎和神经精神等损害,如未及时治疗可致死亡。
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“自净”状况。鱼类对水中氨氮比较敏感,当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。一、方法选择氨氮的测定方法,通常有纳氏比色法、气相分子吸收法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸次氯酸盐)比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点,水中钙、镁和铁等金属