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艺来严格清除样品瓶中的有机残留物。●在样品瓶投入使用之前,对每批样品瓶进行取样、测试、记录,以达到Sievers分析仪标定的规格。控制良好的存储Sievers的解决方案●标准品瓶被真空密封在聚酯薄膜袋中,以防止背景污染和紫外线。●在装运之前
2022-08-22
来源: Sievers分析仪(威立雅)
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定标准
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溶于水中,溶解后移入 100 ml 容量瓶中,用水稀释至标线,按附录进行提纯,收集滤液后置冰箱中冷藏,可保存 7 d。2.3.5.铁QHJ溶液:ρ (K3[Fe(CN)6])= 80 g/L置冰箱内冷藏,可保存一周2.3.6.酚标准贮备液
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氨基酸试剂盒标品色谱图图2. 蛋白质氨基酸试剂盒血样色谱图神经递质图3. 神经递质试剂盒标品色谱图图4. 神经递质试剂盒尿样色谱图儿茶酚胺图5. 儿茶酚胺试剂盒标品色谱图图6. 儿茶酚胺试剂盒尿样色谱图图7. 儿茶酚胺试剂盒血样色谱图声明:文中
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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溶液取本品,加水定量稀释制成每1ml中约含磺胺醋酰钠6.0mg的溶液。对照品溶液取磺胺对照品,加水定量稀释制成每中约含0.25mg的溶液系统适用性溶液取磺胺对照品,加供试品溶液定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。色谱条件采用硅胶G
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新鲜水果或蔬菜 50g, 加入 50ml2 %草酸溶液,用组织捣碎机打成匀浆。过滤取得滤液,滤饼可用少量 2 %的草酸洗几次,合并滤液,记录滤液体积。2 . 2 , 6 一二氯酚靛酚溶液的标定准确吸取 4 . Oml 抗坏血酸标准液(含 0
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酚0.2g),精密称定,置10ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取对氨基酚对照品与对乙酰氨基酚对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中各约含20g的混合溶液
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烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇%冰醋酸溶液(65:35)为流动相;检测波长为25nm;进样体积201系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,双氯芬酸峰与其相对保留时间约0.8处杂质峰之间的分离度应大于6.0测定法精密量取供试品溶液与对照溶液