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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:变色龙 戴安[/font][/color]
戴安的变色龙软件,6.8版。
不小心把刚做完的样品表给删除了,里面有近几天做的曲线和样品。
如何把侧掉的样品表
2014年12月17日发布人:子衿青青
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在实验中,特别是在点板,过柱和判断溶解性的过程中,经常需要知道溶剂的极性大小,这里有一个常用溶剂极性、沸点数据表,感觉还是很好用的,希望对大家有帮助!,表中苯的polarity为3,这是怎么回事?,solvent
2015年12月20日发布人:dadaai
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[size=2][color=Black]请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度很低,但会造成蛋白损失
2013年12月07日发布人:=菓子=
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acetic anhydride 醋酸酐 , 无水醋酸
N-acetoacetamide N-丁间酮酰苯胺
aceto acet anilide N-乙酰乙酰苯胺
aceto butyrolactone 乙酰丁内酯
2011年11月19日发布人:8s5g
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氢氧化铁胶体吗?2:得到的滤液需要加碱如碳酸钠中和吗?我做的都是滤液水洗2次,再用饱和碳酸氢钠洗去醋酸,最后饱和氯化钠洗,然后有机相干燥。3:这个体系中,醋酸会容易和生成的氨基反应成酰化物吗?,1.黑色焦油状东西可能是胺被氧化造成的
2.滤液
2014年02月23日发布人:adg
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[size=2][color=Black][b]
GBICOL说明书是要求加 3.7g,但是按照以前的经验,加2.1g碳酸氢钠就已经偏碱了,但是有人说,加这么多碳酸氢钠是为了保证里面有足够的离子浓度,不光是调整PH值用,刚才向上海细胞所
2012年10月09日发布人:bluelake
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最近在做高分子聚合的反应试验,两个单体(异丙基丙烯酰胺 和 乙烯基吡咯烷酮)都有碳碳双键,聚合时碳碳双键打开然后二者相连聚合,现在的问题是 :利用核磁共振氢谱测出的谱峰如何看出是否合成高分子聚合物?是通过看碳碳双键谱峰有无么?我的谱
2016年04月30日发布人:青青草
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请各位朋友帮忙指导一下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱为啥有负值呢
请见附图
谢谢!
[attach]7272
2011年07月15日发布人:panxiang8871
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各位大侠,哪位有用过甲基乙烯酮(丁烯酮),在哪里可以买到,多谢各位虫友了!,这玩意剧毒,只能私下购买,到处可以买,前提是你要再公安局备案,批了就可以买!,我在网上打了很多个电话,要么不卖了,要么没有存货呀,现在可以买到的?,CAS
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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我们在学经典的免疫学时,我记得textbook上说,B细胞的识别表位可以是构象表位也可以是线性表位。我现在有个疑惑,B细胞为什么会有线性表位呢?抗原分子是不是都是存在“构象”的呢。T细胞只有线性表位我可以理解,因为其激活涉及MHC分子的
2016年01月14日发布人:QQ爱