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由于自己事先没有想到 打氢谱时候发现自己目标化合物的氢与溶剂峰有时候会很接近
氘代氯仿的化学位移7.25左右 目标化合物在7.2-7.4之间有好几个氢 而且有时候还比较接近连成一片
这样怎么解析呢?
既然氘代氯仿的化学
2012年02月17日发布人:Geochimica
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大家好,我是气相新手。最近在做复方醋酸地塞米松的含量测定时,按照中国药典2010版提取样品。进2针后开始有杂峰出现并合并在主成分峰里面,即使进行升温去除杂质峰后再进针,仍然会出现峰异常变形。柱子是刚老化的AC20,一直找不出原因。现发现
2011年05月21日发布人:huang1986tt
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2009年11月17日发布人:小猪妈妈
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转载
离心泵出口压力表指针波动很厉害其他泵没有这情况,这是怎么回事?,个人感觉主要是工艺方面的原因,不知道什么问题造成机泵抽空所致,导致压力表波动较为严重。然后你再看一下是不是压力表问题,机泵安装问题,或者管道介质类似水击造成震颤等
2013年08月22日发布人:千里之外
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A solution of n-BuLi(5.4 mL of 2.3 M solution in hexanes,12.5 mmol)was added to i-Pr2NH(1.8 mL,12.5 mmol)in THF(10 mL)at-78°C.The mixture was stirred
2014年07月09日发布人:adg
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资料时,看到此资料,跟大家分享。
磷酸盐标准缓冲液 3个月
标准缓冲液 3个月
醋酸盐缓冲液 3个月
磷酸盐缓冲液 3个月
醋酸--醋酸铵
2014年07月17日发布人:flower-201
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu
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水池为敞口,水位为0.500mm高度,目前只能抽出大概260mm高的页面水位(几乎上和水泵进水管道平)
就抽不上水了,而且压力表没有读数(把出水口的压力表口打开,泵正常运行,水也是慢慢往上窜,不会形成水柱)
泵的规格为:Q=18m
2015年05月07日发布人:outeer
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[size=2]我现在做的反应用到的醋酸铜煅烧后的产物做催化剂,效果还不错。之前初步认定产物为氧化铜。但苦于暂时没有设备去表征,只好用浓盐酸去溶解这个产物,发现不太好溶解,所以很困惑这个产物到底是什么?
求助大神们,醋酸铜经过120
2016年02月17日发布人:uuooii
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最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理,会使拍出来的效果
2015年01月17日发布人:小书虫