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[size=2]14年Angew最新发表C3N4光催化剂(量子产率高达26.5%, 产氢速率高达约20mmol/g/h)。是今年氮化碳公认的制氢王!一般光催化剂制氢量子产率达到4%就很不错了,本文量子产率高达26.5%,一般光催化剂制氢产
2015年12月14日发布人:菠萝喵
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膜片压力表与膜盒压力表的应用区别 谢谢,一个是测腐蚀介质,一个侧微压
隔膜是膜片的一种
膜片压力表能测0~0.6起到0~2.5的,或者-0.1~0.06起
膜片测量腐蚀介质的,根据不同的物料,膜片材质不同,请查阅化工设计手册
2013年08月27日发布人:fantacy
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年02月21日发布人:teddy
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做罂粟壳中吗啡含量的测定,其中对照品和样品的溶剂都是用5%醋酸的20%甲醇溶液,5%醋酸的20%甲醇溶液如何配,醋酸我们实验室有36%醋酸和冰醋酸,没有单写醋酸的,不知用哪个,是冰醋酸呀,就是纯醋酸的意思。但是这个溶剂里有没有水呢?看起来
2009年10月16日发布人:TTEWEE
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我想测定醋酸铵和柠檬酸铵,可以用液相色谱或者气相色谱吗?如果可以的话,用什么色谱柱,什么流动相,流速是多少?不行的话,可以用什么其他方法测定?,液相可以 柱子用agilent sb-aq柱 流动相20mM磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.5
2015年03月13日发布人:誓言@谎言
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[size=2]戴安的变色龙软件,6.8版。
不小心把刚做完的样品表给删除了,里面有近几天做的曲线和样品。
如何把侧掉的样品表找回来?急求各位前辈帮助![/size],[size=2]已经用软件找到被删除的样品表,备份到另一个分区中
2015年04月15日发布人:mod=8048
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请教高人:我的一个化合物,应该为一种生物碱,核磁氢谱化学位移在-0.1左右有一个氢,请问有没有这种情况,怎么解释,谢谢!!!,负的也是有可能的,说明这个质子处于强屏蔽区,比如在环内侧或环平面的上下屏蔽区域。,这个位移不用管它,肯定不是你的
2010年07月16日发布人:xiaoweiwe121
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[size=3] [url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]解析1HNMR图谱时识别活泼氢信号是解析图谱和鉴定结构必不可少的步骤.有时利用活泼氢信号可以确定基团
2024年05月11日发布人:命运--ses
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我现在需要使用离子对色谱分离我的样品,有文献报道,利用20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液,C18柱子能够很好的分离,我现在采用同样的方法分离,峰能够分开,但是峰图很难看,不好定量!谁能告诉我“20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液”如何
2010年07月24日发布人:minjun3424
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香