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急求:
羟基去保护后,极性相差大吗。我用TBAF去保护后,原料点没有了,出来两个比原来极性大的点,怎么样纯化得到产物。,调节PH,然后过柱纯化,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201101
2014年03月13日发布人:nmn
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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结果基本上没什么影响。,空白值高会影响氨氮分析的精密度和准确度,一般要求空白值小于等于0.030。
楼上几位空白值这么高,是没有参加过能力验证吧?,纳氏试剂毒性太大,不建议自己配。
推荐买哈希公司的现成试剂包,价格也不高,效果非常好。,我们
2013年06月11日发布人:be!smile
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RT,合成过程中要用到液氨(不是气态的氨),液氨装在钢瓶中,现在发现用减压阀从钢瓶顶部通入的都是气态的氨,请问有何方法可以从液氨钢瓶中直接向反应釜中通入液态的氨?如何操作以及操作过程中应该注意什么?
急求解决方法,各位大虾们,请赐教
2014年06月18日发布人:vbnm
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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氨含量检测方法
我公司对原料气中氨进行水洗脱除,现使用国产氨检测管检测,但对低浓度检测结果不满意。检测指标要求小于2.5ppm,现求检测气体中氨含量检测方法,请大家不吝赐教,谢谢。,可以用快速测定仪测定气体中的氨含量
2011年04月02日发布人:bwger
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight