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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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大家有没有试过配置好的硼氢化钾多久才会失效?,一般认为现用现配最好,但是配好了放在冰箱里一个星期没问题。,这个一般是要现用现配的,也试过放在冰箱下次再用,荧光值是会有所降低的,一般配制的量不要太多,剩下的就不要了,有时候可以用剩下的还原剂
2016年01月12日发布人:nmn
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果流速不高的话,这看可能是溶剂峰。,应该就是溶剂峰。如果都能重现,后处理时候,抠一下背景就行了。,可能是溶剂峰,如果是的话,对含量测定有影响的,考虑换一下看看能不能替代一下冰醋酸,也可以看看能不能把主峰和倒峰再分开一点儿。,色谱柱的规格如何
2013年07月25日发布人:千里之外
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1、我在测糖时,用醋酸钠做淋洗液总会出现一个杂峰,对比了其他的影响因素,只要不加醋酸钠就没有。感觉也不像是醋酸钠污染,这是什么原因呢?
2、一次意外把醋酸钠通道改成了空气通道,混标分出来的峰非常理想。而在换回醋酸钠又分不开了。空气起到
2011年04月07日发布人:kevin01
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我们化验室用了普析仪器,氢化物附件是北京辉煌产的,结构较简单,不知怎么做as始终不好,就想问问大家,做as为什么需要加热?如果不加热可不可以?因为加热做as会非常不稳定,能量漂移严重,你先不加热试试线性,或者用别的元素试试仪器
2015年03月23日发布人:adg
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我用的是醋酸缓冲液,修饰的碳糊电极测定铅,可是每次做的现象都不一样,峰电流变化,峰位也变化,怎么办呀,偶老师又催得紧,各位给点建议吧,换个缓冲看看,试试PBS或BR缓冲液,还有富集时搅拌的速度,富集时间,稳定时间,楼主都尽量保持一致了不
2015年08月25日发布人:n111
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目前,我们所用的两个品牌的硼氢化钾质量很差,要求配置浓度为1.0%,我们需要配置3.0%左右。请问大家有没有这方面现象呢?,我们用的是2%的硼氢化钾测砷,汞用0.5%,使用情况良好。,我们都是国药沪试的,科密欧 分析 还不错,我们用的
2014年11月21日发布人:teddy
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[size=2]我现在做的反应用到的醋酸铜煅烧后的产物做催化剂,效果还不错。之前初步认定产物为氧化铜。但苦于暂时没有设备去表征,只好用浓盐酸去溶解这个产物,发现不太好溶解,所以很困惑这个产物到底是什么?
求助大神们,醋酸铜经过120
2016年02月17日发布人:uuooii
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小弟最近在用KJ-1038的氢化物发生器配合岛津AA6300测砷。。但是在测得时候遇到了几个问题。有经验的大哥大姐帮帮忙。
1是仪器不稳,吸光度一直在0.01-负0.01之间跳动,,仪器通载气开了一整天还是不行。
2.同一个
2014年08月01日发布人:adg
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600