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微谱 消毒剂备案 ( 毒理检测,公共卫生,洁净工程
,周期有保证。 如果您需要了解具体关于消毒液备案要多久可以咨询微谱,微谱客服会在第一时间给您做出解答! 消毒液备案标准 1、要以高风险保证安全有效的消毒产品包括医疗器械使用的高水平
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木材胶检测
、硅酸钠、氯氧化镁、水泥等。合成木材胶粘剂:热固性树脂(酚醛树脂胶、间苯二酚、环氧树脂、呋喃树脂、氨基树脂胶)、热塑性树胶(聚醋酸乙烯、聚丙烯酸酯、醇酚醋、聚乙烯醇)、合成橡胶类(氯丁橡胶、丁腈橡胶
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微谱 制剂诱变性杂质分析 ( 铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等)
、成分列表分析、异物分析等杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题方法开发与验证:含量分析、药物杂质定性定量、溶剂残留、元素检测等不同项目没有对应
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微谱 基因毒杂质检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
生物毒性检测报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质
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微谱 原料药诱变性杂质研究 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析 )
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分
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微谱 注射液元素杂质检测 ( 毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析)
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分
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微谱 基因毒性杂质分析 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质本身的理化
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微谱 药物基因毒性杂质 (生物相容性测试,可靠性测试,性能测试 )
报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质本身的理化
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微谱 制剂基因毒性杂质 (生物相容性测试,可靠性测试,性能测试 )
报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质本身的理化
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微谱 基因毒性杂质预测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试 )
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