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工业上主要用以下三种方法合成乙酸:1、乙醛氧化,有催化剂存在下与空气进行液相氧化。中国现用此法大量生产乙酸。2、以甲醇为原料,用不同的催化剂可在不同的温压条件下与一氧化碳反应直接合成乙酸。3、以丁烷或丁烯为原料,有催化剂存在并在一定温压条件下,经空气氧化成乙酸。此外利用制炭所得副产品——醋石 (主要成分为醋酸钙,含量不少于50%),经盐酸或硫酸处理也可制取。
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孕酮介绍: 孕酮(progesterone,P)是21C类固醇激素,由胆固醇经孕烯醇酮通过异构酶转化而成。在非妊娠妇女,卵巢中的卵泡膜细胞产生P,妊娠期间,P则主要由胎盘合体滋养细胞层分泌,故血中P水平主要与胎盘重量及血液灌注量相关
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0.99950.9995N-二异丙基亚硝胺0.99960.9994N-亚硝基二丁胺0.99830.9981表5 两种MRM定量中两种亚硝胺的相关系数 (R2)在药店购买的缬沙坦药品中加入亚硝胺杂质,浓度为10 ppb(NDBA为40 ppb),5种
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类别同醋酸甲羟孕酮规格(1)2mg(2)4mg(3)10mg(4)250mg
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制成每1ml中约含醋酸甲地孕酮2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液取醋酸甲羟孕酮对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,超声使溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml与供试品溶液1m,置同一50ml量瓶中
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,欧洲EP 2.9.19,以及日本JP和韩国KP,都对其中10µm和25µm以上的颗粒数做了严格的限制。需要特别指出的是,眼科溶液的不溶性微粒检查在USP789中更加严格,不仅对大于10µm和25µm的颗粒数有更低限制的规定,而且还对大于50
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200ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液(lmg规格),或精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每ml中约含醋酸甲地孕酮5μg的溶液(2mg与4mg规格)。对照品溶液取
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ICH Q3D 一致; 4. 允许暴露量:增加了皮肤给药途径元素杂质限度适用 范围等内容; 5. 限度确认方法:规范文字表述,将公式中“g”修改 为通用的“剂量单位”; 6. 控制阈值:修订了控制阈值的定义,增加了 CTCL 的 30
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;于供试品溶液与对照品溶液中分别加入25%氯化钠溶液5mL,用水稀释成50mL,摇匀。放置10min,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较所产生的浑浊。3、注意事项(1)加入稀盐酸的作用 加入盐酸是防止碳酸钡和磷酸钡的生成,但酸度
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加入少量的醋酸钠固体,相当于加了醋酸根离子,而CH3COO- 的浓度增大,平衡向逆反应方向移动,所以醋酸的电离程度减小了所以水解程度减小了。水解程度其实是一个百分比,而不是水解的量有多大。根据化学平衡移动相关知识。勒夏特列原理:如果改变