-
取代羟丙基纤维素一般用作崩解剂,也有一定的粘合剂作用,在辅料手册上看到的,可以作湿法制粒的粘合剂,用冷水搅拌了4个小时都不溶解,按照《中国药典》2010版二部的收载,低取代羟丙纤维素和羟丙纤维素是同一种辅料。,曾经用低取代羟丙基纤维素作为一个胶囊的粘合剂,但是影响溶出
2014年02月12日发布人:坚持2011
-
[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
-
大家好,我是气相新手。最近在做复方醋酸地塞米松的含量测定时,按照中国药典2010版提取样品。进2针后开始有杂峰出现并合并在主成分峰里面,即使进行升温去除杂质峰后再进针,仍然会出现峰异常变形。柱子是刚老化的AC20,一直找不出原因。现发现
2011年05月21日发布人:huang1986tt
-
怎么在实验室制备溴化氢的醋酸溶液?就是无水氢溴酸。有资料说用溴化钠和浓硫酸反应生成溴化氢气体,再通过无水氯化钙,然后通入醋酸中,但是没有说反应条件,比如温度之类的。如果有详细的制备方法或者文献就更好了。谢谢,打什么字搜索的啊?我怎么查不到
2014年06月05日发布人:teddy
-
[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
-
有做过布洛芬的吗?里面的冰醋酸用量太大了,我的柱效眼看着下降,有什么办法吗,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样
2010年04月12日发布人:waxbb
-
现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
-
我现在需要使用离子对色谱分离我的样品,有文献报道,利用20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液,C18柱子能够很好的分离,我现在采用同样的方法分离,峰能够分开,但是峰图很难看,不好定量!谁能告诉我“20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液”如何
2010年07月24日发布人:minjun3424
-
1、甲胺与酮反应,生成亚胺我采用的是酮和甲胺乙醇溶液反应。有些说要加酸作催化剂,是不是加无水醋酸?盐酸有水可以吗?PH=5,6应该就可以了吧?有的人说什么都不加?
2、生成亚胺是可逆的,所以后面我采用了加入“活性镍+氢气”:之前实验
2014年05月17日发布人:风往尘香
-
用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea