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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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[size=2][color=Black][b] PC12细胞有两种:未分化型和分化型。
我做一种神经营养因子的 功能的测定,是不是用未分化的pc12细胞?这里的未分化和分化各是什么意思?是指它的 恶性程度吗?我是新手,请教各位?[/b
2012年08月13日发布人:flower-201
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好像没加防潮袋,而且原研片芯处方里有羟丙甲基纤维素,应当是湿法粘合剂,,我也觉得奇怪,影响因素显示其不怕高湿,怕高温,但高温引起酰胺基水解,应该可以控制的 你们是哪家公司,1.请教lz,杂质a明显增加是由水分引起的,这点确信么?
2.
2014年05月29日发布人:但是
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化学式:C12H9CLFN5
分子量:277.69
现在想把它做成口服液。不溶于水,乙醇,甘油,丙二醇,微溶于二甲基甲酰胺。请教各位大侠,提供一些思路。万分感激!,可以用环糊精之类的东西包合起来,增加溶解性1,DMF都只是微溶
2010年08月24日发布人:uovt69jn
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我在亚硫酸氢钠溶液里面加入盐酸羟胺,后来测了一下亚硫酸氢钠的浓度,发现变小了。是不是这之间发生了什么反应呢?,亚硫酸氢钠是强碱弱酸盐,水解后呈碱性,盐酸羟胺是强酸弱碱盐,水解后呈酸性,所以这两个东西会反应生成亚硫酸再进一步分解为二氧化硫
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑