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[size=3][求助]庚烷磺酸钠在水中pH的变化
大家好,我今天配流动相时按10版药典规定,配了浓度为0.0025mol/L的庚烷磺酸钠,然后用5%醋酸调pH到6,我发现在还没有加醋酸调节前,在搅拌时庚烷磺酸钠溶液pH直接从7
2011年11月11日发布人:铜雀
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[size=2][color=Black][b] 近阶段我带学生实验用SCGE检测醋酸铅对大鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的体内实验,但结果让人很难解释,并不出现明显的彗星,但随着剂量增加细胞似乎越来越毛糙,如何解释这一现象?(注:每次实验
2012年09月29日发布人:wsll
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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各位老师好,在制备乙酸乙酯过程中,可否使用醋酸过量方法提高酯化反应产率?乙醇过量法制备乙酸乙酯好在哪里?我在百度上面搜索了一下,感觉很多解答是是而非,故来求助,谢谢。,乙酸乙酯也要制备呀,做什么的,用醋酸过量,理论上可行的。,醋酸过量是可行的。一般乙醇过量的原因是 乙醇便
2014年02月22日发布人:adg
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看之前请注意!不是色谱柱!
流动相就是甲醇:水(1:1),我进样的样品是混合物,有酮康唑,睾酮,氯化镁,NADPH,氢化可的松,肝微粒体,是自动进样机来进样的。就在星期四的时候突然发现HPLC泵发出很大的声音,我立刻把连接色谱柱的
2010年10月23日发布人:f0euulah
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对于要分离的样品, 怎样选择合适的波长啊,
我们实验室合成了几个化合物,确定波长为254nm
为什么氢化可的松、睾酮、黄体酮的波长也定为254nm。
通过什么确定啊,它们的最大吸收波长虽然都不一样,但在
2010年01月07日发布人:chengjia6
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我想利用C18的柱子分离UTP和UDP-GlcNAc,之前有人用HPLC,以三乙胺-醋酸为流动相能够很好的分离UDP-GlcNAc,为什么我用20mM的三乙胺-醋酸时没有峰呢?,朋友,色谱柱是同一类型的吗,检测波长设置有没有问题,楼主
2017年12月05日发布人:minjun3424
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酸性物质适合做负离子检测,所以流动相中偏碱较合适,促使其解离
碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子
中性物质,流动相中适当加一些醋酸钠,可形成加钠的正离子,[quote]原帖由 [i
2007年08月22日发布人:snow_white
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听说用顺铂可以代替醋酸铀对超薄切片进行染色,没有辐射,而且效果也不差,有人知道染色的方法吗?,没做过染色,论坛好像做这方面的人不多。。。。,顺铂是什么东西?介绍下
2016年04月08日发布人:小猫
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最近做的 实验,样品处理过程中加入磷酸缓冲液(ph=7.0),为什么不直接用醋酸铵呢(提取方法是LL)?
请教各位,楼主,要看样品的性质呢!,磷酸缓冲液ph广,缓冲容量也大
醋酸铵的缓冲容量其实是靠醋酸。。。,不稳定挥发,在
2010年08月09日发布人:higher