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化合物结构,但是就是5.2附近的这个大包峰,不知道是什么东西..........反应是用的醋酸做溶剂,反应完毕后,减压蒸除大部分醋酸(未全干),然后得到的半固半液的东西用乙酸乙酯溶解,出现沉淀,抽滤,乙酸乙酯洗滤饼,烘干,送的谱。难道是水含量
2011年02月27日发布人:michael_b_rex
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上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯 -甲醇- 水(9∶2∶3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品和对照药材色谱相应的位置上显相同的亮黄绿色荧光斑点。,谢谢您的回帖!
2014年02月17日发布人:铃儿响叮当
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我的样品就是乌头碱类化合物,现在证明四氢呋喃起到了改善峰型作用,但是醋酸铵又有问题了。2010版药典中对乌头碱类的流动相体系是乙腈-四氢呋喃-醋酸铵-冰醋酸体系。
其中醋酸铵是0.1mol/L(每1000ml中含冰醋酸0.5ml),现在
2010年11月15日发布人:guessthank77
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乙交酯;还有就是乳酸(2-羟基丙酸)其酯化产物是丙交酯;碳链都很短的,人体可自行分解,最终产物水和二氧化碳,无毒,可以试着用冰醋酸,或者浓硫酸,用氯甲酸或是乙酸酯,可以尝试些乙酸酯类,乙酸酯类能直接与甲基咪唑反应吗?,是直接就和甲基咪唑反映了么
2014年03月05日发布人:teddy
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最近在做芳基碘变硼酯的反应,条件是醋酸钾,二价钯,50℃和80℃(两个温度都试过了),溶剂DMSO和DMF(两个也都试过)总是失败,分析原因是不是因为分子上有一个氨基的影响呢?,只用二价钯不行的 得加配体,有配体,Pd(dppf)2Cl2
2014年05月15日发布人:teddy
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我的酮与氰乙酸甲酯反应,尝试过醋酸铵、甲苯分水;醋酸铵、醋酸、甲苯分水;醋酸钠、甲苯分水;哌啶、甲醇回流等条件,都没有产物生成,且反应后处理以后都只有原料酮。大家帮忙出点主意,什么条件能让这个反应进行呢?另外,大家看一下是不是我这个酮有问题呢?,酮的活性有点低,通常用哌啶/苯,文献比较多,再查查,你现在做出来没有?
2014年03月09日发布人:happydream
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与大家分享。希望斑竹给我加点小分,鼓励一下,以后还会传更多更好的资料给大家。
A
abamectin 阿维菌素
acarbose 阿卡(波)糖
acetic acid 醋酸 , 乙酸
acetic acid glacial 冰醋酸
2011年11月19日发布人:8s5g
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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大家好,今天在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]6890N检测冰醋酸残留时遇到一个棘手的问题,就是配置的醋酸对照液进样后冰醋酸不出峰
2010年11月27日发布人:yfdihdx
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做了一个2氨基,4氰基5溴吡啶五位上硼酸酯,有产品,但是有掉溴的,极性相差很小,过柱子分很困难,请问怎么能避免掉溴,掉溴跟什么有关,条件是二氧六环,醋酸钾,三环己基膦,醋酸钯,都除水了。,掉溴是因为你的Pd催化剂插入后没跟硼的原料反应
2014年02月21日发布人:adg