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冰醋酸可以用气相检测出来吗,能的话用什么条件,包括柱子和检测器?,可以,用最普通的柱子比如SE-54、HP-5等,检测器用FID,最一般的升温方法,就可以“检测出来”~,你是什么样子的样品?,需要衍生化不然极性太大对主子有损伤,可以的
2011年08月01日发布人:JJSIE--NNE
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用EDTA测碳酸钙含量,可测出的结果总大于100%,这是怎么回事?,是不是你的计算有问题了~
能否对样品进行一个较详细的描述,您的碳酸钙是取自于自然状态的的石头还是经过加工的?,EDTA的标准液经过标定,所用标准物是否有问题?氨碱性
2013年05月11日发布人:舞疯
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[size=2] 其实是很久以前的case了,当时需要一次性分离5个不同极性的样品,为了增加保持、延长保留时间,加入了醋酸铵(20mM)。后来发现有两个峰分离不开,随手加入了TFA(0.1%),于是5个峰都OK了。当时并没有想
2015年11月23日发布人:蛋白之安基
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哪位拿醋酸钠和乙腈做过流动相的
是不是很难过滤
还是我的东西太不纯
抽滤的时候肿么也抽不下去,多大比例?直接用乙腈溶的?,几天前做过一个醋酸钠:乙腈为30:70的流动相,混合均匀之后抽滤并没有问题,lz不会是哪里堵了吧?,我是的流动
2011年10月28日发布人:yangst85
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:酸酐 三氯甲烷 质谱 四级杆 agilent[/font][/color]
收到两个样品,疑似为醋酸酐和三氯甲烷,待鉴定。我们实验室有agilent 气象
2014年11月15日发布人:ns5fan
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请教各位做钙的前辈们,你们做钙是加硝酸镧、氧化镧还是氯化镧?是不是这三种都可以啊?可是你们处理好的样品加入镧盐进去之后,有没有沉淀或者结晶啊?我的液体样品,在湿法消解之后,加入硝酸镧会有沉淀,导致测定的结果不稳定,不知熬是什么原因哦
2010年09月11日发布人:renmr03
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1、我在测糖时,用醋酸钠做淋洗液总会出现一个杂峰,对比了其他的影响因素,只要不加醋酸钠就没有。感觉也不像是醋酸钠污染,这是什么原因呢?
2、一次意外把醋酸钠通道改成了空气通道,混标分出来的峰非常理想。而在换回醋酸钠又分不开了。空气起到
2011年04月07日发布人:kevin01
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[size=2][font=黑体]我在做一种细菌的实验,菌悬液在冰箱里放了一个周了,还可以用吗?或者需要需要活化吗?怎样活化?菌悬液最多可以保存多长时间?[/font][/size],[size=2]4度放一两个月应该没问题[/size
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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我用的是醋酸缓冲液,修饰的碳糊电极测定铅,可是每次做的现象都不一样,峰电流变化,峰位也变化,怎么办呀,偶老师又催得紧,各位给点建议吧,换个缓冲看看,试试PBS或BR缓冲液,还有富集时搅拌的速度,富集时间,稳定时间,楼主都尽量保持一致了不
2015年08月25日发布人:n111