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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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意见!
有缓冲盐的流动相都不可以上LC-MS吗?我之前还想用0.1M的Tris缓冲液代替磷酸缓冲溶液,适当比例也可以达到pH7.2。同学说磷酸盐不易电离什么的,那Tris缓冲液也不可以用是吧?,错,无机盐缓冲体系不可以进MS,因为它雾化不了,可以使用其它缓冲体系代替。Tris缓冲液可以的,谢谢你!
再问个不
2011年08月16日发布人:shark423
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硫酸亚铁铵滴定液怎么计算?按照2005版药典滴定后,该怎么计算?
希望能提供计算公式。,药典上没有说明吗?,没有说明当量,我现在有查不到反应方程式。
所以比较头痛。,[quote]原帖由 [i]tansong40116[/i] 于
2009年11月22日发布人:tansong40116
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做了一回滴定,发现就跟我们使用移液管一样,斜靠一定的时间后再拿开。
滴定的时候,有的方法要先快滴,然后慢滴,结果我发现:太快了,到了终点,读了个数,比如20.00mL,但是过个10s后变成了19.95,再等了一会,都快接近19.90
2010年02月21日发布人:tang1986gdfs
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就是两个结果的相对偏差?,一般情况下滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,两份都不平行
再做一份 算RSD 小于5%,不同的滴定实验可能要求不一样,通常方法里面会有规定的,通常容量分析的相对误差为0.1%,前提是消耗滴定液的体积必须
2010年12月07日发布人:海加尔山
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EDTA滴定,颜色由紫红变黄即为终点。
但是我做的时候,前面没问题,但加了缓冲溶液之后,铜络合了氨,颜色是蓝色的,加了PAN后还是蓝色,滴定后颜色由蓝色变为黄绿色
我查了PAN的性质,它的变色是红变黄。我
2013年05月16日发布人:星星……
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ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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坛友们
我是做pops的
标准配置稀释定量的时候 都是用的移液枪 1ml 20-200ul的 还有1-10ul的
(都经过检定合格)
这样合适吗
移液枪比起移液管 哪个更准那
说说你咋配置的,我都用移液管,移液管不准的
2011年05月02日发布人:yyid
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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23