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我最近两次用原子吸收测锌时空白的吸光度都是偏高,今天做啦一次空白吸光度都有0.087abs。标准曲线做的线性也很好,达到啦9983.而同样的空白做铜的空白却很正常,吸光度为0.000abs。请问各位:是什么原因?不吝赐教哈。谢谢啦!,仪器
2011年05月14日发布人:羊脂球
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一种液体里含有硫酸锌,氯化锌,氯化钾三种成分,有什么好的方法可以将这三种成分的含量分析出来呢,请有经验的老师们给予指点[color=Black][size=5][/size][/color]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年01月23日发布人:zhm2005
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怎么在实验室制备溴化氢的醋酸溶液?就是无水氢溴酸。有资料说用溴化钠和浓硫酸反应生成溴化氢气体,再通过无水氯化钙,然后通入醋酸中,但是没有说反应条件,比如温度之类的。如果有详细的制备方法或者文献就更好了。谢谢,打什么字搜索的啊?我怎么查不到
2014年06月05日发布人:teddy
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醋酸含量有99.8以上,用浓度为1摩尔每升的NaOH滴定,做的很难平行,要想准确测得该醋酸的浓度该怎么办?,我们分析醋酸也有这样的问题 因为0.1mL标液的影响就是0.5左右,一滴就是0.05mL 所以很难做。这就要求非常熟练地操作
2013年05月13日发布人:be!smile
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年11月26日发布人:艰苦奋斗
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如果我做的物质是溶于冰醋酸的,我用的是C18的,是用流动相配溶液还是就可以用冰醋酸配呢?,最好用流动相配制,当然最好用流动相作溶剂啊,首先要保证样品在流动相中是完全溶解的,不然析出的话就会堵柱子了。,为什么呢?它不是在流动相和C18间的
2011年07月12日发布人:花火
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有做过布洛芬的吗?里面的冰醋酸用量太大了,我的柱效眼看着下降,有什么办法吗,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样
2010年04月12日发布人:waxbb
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20MM 醋酸铵 PH6.0怎么配制呢?我在网上查的有2种都搞晕了不知道哪个对了(有的是配氢氧化铵再用醋酸调PH,还有一种是取醋酸铵加水,加冰醋酸),取醋酸铵加水,加冰醋酸调PH 正解,看你的缓冲液配制出来时多少了,可能由于不同的醋酸
2009年12月10日发布人:宝宝2007
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ICP-MS测锌时,锌的标线线性很差,排除人员配置问题,请大家帮忙分析一下原因!另外,仪器测定样品进三次样,平行性不太好,相对标准偏差较大,是什么原因?,1:最大的可能是污染问题,因为Zn是一种很容易被污染的元素。如果曲线范围
2015年09月03日发布人:艰苦奋斗
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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年06月06日发布人:我是夜猫子