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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年04月05日发布人:美丽婷婷
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如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?,先配1000ppm的母液,再稀释成系列标准液,相对比例应该依据待检水样中含铁锰锌铜的大致比例来配。,原标液的浓度一般都是1000微克/毫升的,将其各自稀释至100微克/毫升后,用2%硝酸将它们同时
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
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1、我在测糖时,用醋酸钠做淋洗液总会出现一个杂峰,对比了其他的影响因素,只要不加醋酸钠就没有。感觉也不像是醋酸钠污染,这是什么原因呢?
2、一次意外把醋酸钠通道改成了空气通道,混标分出来的峰非常理想。而在换回醋酸钠又分不开了。空气起到
2011年04月07日发布人:kevin01
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体]相关检测项目:
硒化锌晶体
问问大家 硒化锌晶体(用作全反射红外实验)价格一般是多少,国外,国产分别是多少。
大概价位即可,我刚打碎一个,,不知道怎么交差,,,[/font][/size
2015年08月18日发布人:百分比
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[size=2][color=Black]我在实验室用共沉淀法制备了铜锌铝催化剂,转化率和选择性都不错,寿命试验也做了2000h,现在要做催化剂中试,由于没有这方面的经验,有几个问题想请教一下大家:1.刚开始是按小试的所有参数等比例放大
2016年03月17日发布人:浆果儿cc
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我用的是醋酸缓冲液,修饰的碳糊电极测定铅,可是每次做的现象都不一样,峰电流变化,峰位也变化,怎么办呀,偶老师又催得紧,各位给点建议吧,换个缓冲看看,试试PBS或BR缓冲液,还有富集时搅拌的速度,富集时间,稳定时间,楼主都尽量保持一致了不
2015年08月25日发布人:n111
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[size=2]我现在做的反应用到的醋酸铜煅烧后的产物做催化剂,效果还不错。之前初步认定产物为氧化铜。但苦于暂时没有设备去表征,只好用浓盐酸去溶解这个产物,发现不太好溶解,所以很困惑这个产物到底是什么?
求助大神们,醋酸铜经过120
2016年02月17日发布人:uuooii
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仪器:Z-2000
问题:正在火焰测锌,标线走完,走空白,然后走样的时候就开始了,数据偏大,继而开始负,越来越负,然后拿掉样,走二次水,基线回不到零~~~,预热时间是否充分?灯可能不稳定?,预热时间是否充分?灯可能不稳定?,可能是你的
2011年07月19日发布人:Geochimica
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我单位用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]做锌,范围为0.005-0.20%之间,但和其他两家单位比较,他们用ICP、,0.10以上的
2011年03月09日发布人:yiyuguchen