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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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,谢谢牛人解答下啊,可以参考国标GB 54133-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中脂肪的测定,一般都用乙醇、乙醚、石油醚来提取,溶剂比例和你提的油量也有关系的,不同文献中方法都不一样~,你也可以用氯仿-甲醇来提油,效果明显
2013年07月28日发布人:未完~待续
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柱子。。。,如果保存时间稍长,纯甲醇当然好一些,如果时间不很长,90%甲醇水也无妨,用纯甲醇冲柱子,柱压会低很多。长期保存一般用纯甲醇,不用超声过滤,省劲。如果每天都用柱子,保存在纯水里都没问题,[quote]原帖由 [i]tansong40116[/i] 于 2009-11-2 21:23 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/r
2009年11月09日发布人:tansong40116
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[size=2]本人要从混合样本中(有多种DNA)特异扩增某一种DNA,而且要绝对定量。看过相关资料说可以用目的片段的PCR产物做标准品。所以本人设想,先用普通的PCR从样本中把目的片段扩增出来,然后回收纯化目的片段作为标准品,不知道
2015年12月04日发布人:bgf5
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[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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用10%的甲醇做流动相,流速1.0mL/min. 柱压在25MPa,为什么柱压会这么高?
柱子:是反向C18柱,用甲醇与水的混合的确压力很大,一般50%时压力最大,经验值15CMC185UM柱子压力大大约130BAR,主要看柱子长度和你
2010年10月03日发布人:redwang8181
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做了十溴联苯醚标准品的液相色谱图,看别人做的标准品只有一个大的吸收峰,而我的还有好多杂峰,不知道是什么原因,请高手指点一下。,那可能是标准品有问题吧,如果你的标准品没问题的话,
就是你的液相有问题, 你可以走个空白,用同样的方法看看那些
2009年11月23日发布人:popshengu
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(20:80)
流速:1ml/min
进样量:10微升
中药中红景天苷的含量测定
样品处理:加甲醇30ml超声30分钟,放冷,定容至50ml
帮我分析是什么原因
[[i] 本帖最后由 luoluo230 于 2010-12-29
2010年12月29日发布人:luoluo230
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]对照品溶液配制问题
做一个仿制药,以紫外法测定药品溶出度,标准上是将对照品先用20ml甲醇溶解再以缓冲液定容,标准曲线测定时没问题,但测定其他介质时,对照品用20ml
2011年11月16日发布人:fqswdzd
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可以通过密度来换算体积吗?
已知密度为1.03
应该怎么配?,纯品浓度没有?,99.8%的纯度.......,那就用c=1000x密度x纯度/摩尔质量,楼主计算出来了没有
来把过程写下来就是一篇好的原创呀,先计算出1ml是多少,也就是pv*纯度
2016年02月09日发布人:tomm