-
首先说明一下,我这个材料先用石油醚浸提,然后用乙酸乙酯浸提得到的,并没有经过氯仿部分。现在要把乙酸乙酯部分上硅胶柱,请大家指教该选用什么样的洗脱剂。我用氯仿-乙酸乙酯-甲醇系统跑过板,发现极性差异较大,极性小的组分在纯氯仿中移动很快,剩余
2011年08月13日发布人:sctc2007_g
-
[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
-
[size=2][color=Black][font=黑体]乙酰胆碱酯酶可以水解碘化硫代乙酰胆碱,生成的碘化硫代胆碱可以与DTNB反应生成黄色物质,但这种黄色在普通的滤纸上并不明显,请问哪位高手有更好的工艺方法呢?
或者使用其他的显色
2013年12月15日发布人:dragonkilly
-
现在手头一植物提取物的石油醚萃取部位待分离,约40g,柱子是600*66,打算用湿法装柱,干法上样。请教高手,我拌样的硅胶选择多大量合适,最重要的是,我的固定相的硅胶要装多高才合适呢?,建议用干法装柱,
算出合适的硅胶量再选柱子。粗细
2010年10月22日发布人:xiongwei397
-
?试试
该物质溶 解 性:易溶于水,溶于乙醇,不溶于石油醚。,就是京尼平苷,那是要在某个温度下溶解度才会好些吗?,还行吧,我也分纯这个化合物了,有时间交流下吧,它溶于乙醇的!我是想用乙酸乙酯把它萃取出来好提纯!谢谢各位帮助,我在好好摸索摸索!
2010年09月20日发布人:amerigo6
-
求助大侠前辈:
在聚氨酯弹性体合成中,本人用异氰酸酯跟聚酯多元醇反应,但是反应速度太慢,很长时间强度上不来!请问是什么原因?因为是反应慢,所以又经常出现发泡问题。请问如何才能增加异氰酸酯跟聚酯多元醇的反应速度?谢谢!跟聚醚多元醇
2014年02月17日发布人:happydream
-
最近在看TEM方面的书,但总是对菊池带和衍射斑点的形成机制不太清楚,同样是TEM,什么时候形成“带”,什么时候形成“点”啊?
大家谈论一下吧。,请各位高手出招啊。。。,这个问题很多人讨论过了,你在本版搜索一下,样品的厚薄是关键,搜索本论坛,有这方面的纤细介绍,可以好好看看,菊池带和衍射斑点的形成机理材料分析的教材上一般都会介绍。
2015年06月28日发布人:红旗渠
-
有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
-
我们公司有个仿制片剂, 原研药处方中使用到枸橼酸三乙酯(柠檬酸三乙酯, triethy Citrate )作为增塑剂, 我们通过一定途径从国外购买了该辅料并用于自己的处方中, 结果令人满意, 但有个重要的问题是该辅料目前并没有获得进口药品
2014年03月11日发布人:夜蓝星
-
这两天平均气温在23度左右,用新买的低沸点石油醚(30——60)过柱子,在装柱子过程中,无论怎么搅拌均匀无气泡,但是在填柱子、敲打柱子过程中,都会出现不少气泡出来,并且伴随着底层的部分硅胶变干,造成产物过不纯,请问该如何解决一般??,把
2014年03月11日发布人:nmn