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各位做过原核表达的朋友,我用的是PGEX4T-2作载体,转化DH5a菌。37度诱导表达量不高,查过资料后用25度、42度,反正改变温度反而不表达了。我是测过序的,保证读码框架正确。请高手
2013年11月26日发布人:BOSS2011
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我正在学习western,请问各位高手,在做组织蛋白western时,用的梳子是多大的啊?宽的和窄的对跑出来的条带弥散有差别吗?还有上样量的选择,若目的条带表达弱,该怎么权衡
2013年09月04日发布人:079777chao
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[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola
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我一直有个疑问,找了好多资料都没有找到明确的答案
为什么分子量高的蛋白用低浓度的分离胶,而分子量低的却用高浓度的分离胶,其机理是什么?
大孔胶和小孔胶的作用是什么?
其根本
2013年05月17日发布人:ssonglikihi
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我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢!,楼主,最好将图谱,结构贴上来,看看有没有高手能解析你
2010年05月09日发布人:wchsh18
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~
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用western blot技术做了一个蛋白一个学期了也没做出来一幅像样的结果,我的蛋白表达量低怎么办,加大上样量还是不行,条带淡背景高,不知道把一抗四度2-3天,二抗4度
2013年05月10日发布人:lagua123
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我做的克隆表达目的片段与载体连接后酶切及PCR鉴定都是正确的,为什么表达量特别小呢,只见一条细线,大小应该是表达的融合蛋白,我优化过诱导时间,IPTG浓度,诱导温度但都无变化,我还换过几次载体
2013年07月20日发布人:bananapeople
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目前,根据客户要求,需要对电子天平做最小称样量的确认。现在有一台赛多利斯BP211D电子天平,这台天平有两个分度值(e=0.01和e=0.1),应该是相当于两个级别的电子天平(十万分之一和万分之一)。
问题:是不是需要要做两个最小称样量
2016年04月18日发布人:哈密瓜
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各位大侠,请问0.22微米的滤膜到底可以过滤多大分子量的物质啊,我使用的药物分子量为256.25,可否滤得过去,急用,在线等!先谢谢各位了![/b][/size][/color
2012年07月22日发布人:fsdd817