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[size=2][color=Black]体系:氧化铝浸渍贵金属
现象:
1. 浸渍后应不应该搅拌?我发现搅拌后有吸附的浸渍液又流出来的现象,这是否会造成浸渍效果不均匀。
2. 在做载体吸水率测试前,载体的处理方式从文献来看五花八门。有的是烘箱里一百多度烘干几小时,有的是在300℃马弗炉内烧
2016年03月21日发布人:长发piaopiao
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,"无招胜有招",真正是到达另外一种境界了。,过来学习,谢谢分享资料,新手报道,谢谢,學習學習,推荐 好贴,看看,谢谢先。,看看是哪个工程师培训的,姚博士写的,不错!值得看看
2010年07月27日发布人:aasle
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石墨炉原子吸收怎么检测硝酸、高氯酸、盐酸等的铅含量那?这方面的标准有没有?欢迎各位讨论。,我见过硝酸生产厂家的自检报告,但是不知道是用什么仪器检测的,有相关的标准吗?,由于酸里的铅的含量不高,如果用出厂的产品酸直接进样,可能背景不好控制
2012年03月07日发布人:santa
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[size=2][font=黑体]1、不想用一次就扔掉,但是发现用洗洁精很难洗的干净,洗了几次一般都会发现管壁上还有污渍,有些类似油状的东西,只好用有机溶剂如丙酮来洗去。
2、有机溶剂效果好,但是消耗大,并且有毒。请问一般会用什么方式来清洗类似使用过的试管?有什么好的洗涤剂可以用?
3、市面上有
2015年05月30日发布人:lgm
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用移液枪吸取乙醚、正己烷等有机溶剂时,溶剂总是会往上移,会发生实际吸取的量比设定的吸取量要多的情况。如果用移液管,就感觉不太方便。各位大侠有没有什么好的办法?,最好是先吸取几次后, 再吸取所需的量. 因为乙醚、正己烷等有机溶剂很容易
2010年07月28日发布人:michael_b_rex
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=2]以上得方法都试过了,就差换乙腈试了,我走梯度基线漂得都要上天,等会换乙腈看看。谢谢各位大侠了[/size],[size=2]那三乙胺你加的量有多少?PH大约在多少?[/size],[size=2]你检测波长多少啊?[/size
2015年01月02日发布人:shkudo
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用红外分光测油仪,4cm比色皿,水样稀释两万倍,仍然显示浓度过高,测不出来,请问如何解决测量高浓度石油类?
1:更换比色皿?比如换成1cm的?(手头只有4cm的,所以没有验证1cm的可不可行。)其实我觉得这么高的浓度,要是1cm可以,岂不是0.5cm的更合适,当然检出限就很高了。(国标里说准备
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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本人男环境工程小硕,将来找工作的还是立志从事本专业的,各位大神对于环境出路怎么看?觉得往污水的再利用或者污泥方向、村镇污水处理、膜技术这几个方向怎么看?,吉首大学环境工程本科应届毕业,湖南首创进污水厂开工资500块一月。tuxedo,首先
2013年04月25日发布人:读过书的
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请教各位大侠,用甲醇:磷酸盐缓冲液等度测完样后如何冲洗柱子?,先用大比例水冲洗,有时间的话就慢慢过度到高有机相就可以了!,如使用缓冲盐体系,则需先用甲醇:水 = 5:95作为流动相(准备过程见5.2),1.0 ml/min,冲柱至少1h
2011年08月30日发布人:lvmaomao
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曾经在这个帖子里我答应要将图片传上来,今天拍了照,大家顺便讨论下
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=9314979&sty=3[/url]
很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压
2013年08月01日发布人:红袖添香