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我需要给人内皮细胞生长因子受体FLT-1设计引物,在GENEBANK上搜索到了几百条序列,有人的,有动物的,有 complete cds,有partial cds,我没有仔细看,也看不完,我只选第一条
2016年02月08日发布人:穿越时空
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我想做醇脱氢酶(ADH)基因的表达检测,但ADH1与ADH2的基因序列有89%的相似度,请问各位高手:是否有办法通过设计不同的引物把2段基因中相似度较低的序列P出来,定量PCR?
我设计过引物,好像ADH1与ADH2两条基因无法
2023年02月24日发布人:090820040
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请问化药的有关物质在做稳定性试验的过程中,随着时间的延长应该有什么样的变化趋势?我现在做的品种进过2年的稳定性试验,有关物质时高时低,没有变化规律,有些批号2年后的有关物质小于0月的,请问这里可能存在什么问题?,建议朋友把问题发到群组论坛
2010年03月13日发布人:coolbee3005
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不同的方法导致了如此悬殊的结果?色谱柱能把相同的东西分开吗?
水中有0.1%的TFA,另一相是acetonitrile,其他都一样,就是水的初始比例不一样,样品极性较小,理论上调低水初始值是有助于分离的。现在我唯一能想到的解释是样品在
2009年02月24日发布人:j-1982
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最近我部门在测试脱盐水pH时候发现,用不同的pH计测得的结果差别很大,一个为5.76,另一个为7.89,经过分析发现仪器没有问题。听说脱盐水的pH测定是不能直接进行的,需要加入一定的盐,不知道是真是假。恳请高手出来指导一下!,脱盐水的
2017年10月11日发布人:读过书的
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[size=2]【气相色谱之家】+基线规则变化,陕西-环检-海瑞问这样的基线如何调节?[/size],[size=2]图2[/size],[size=2]图3[/size],[size=2]图4[/size],[size=2]图5
2016年04月04日发布人:豆龟
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蛋白在不同种属、或不同组织中的大小略有差异,但不会相差这么多。有人遇到过类似的情况吗?[/size][/color],[size=2][color=Black]蛋白质二聚体?[/color][/size],[size=2][color
2014年02月07日发布人:mysmdbl
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用ICP-OES检测不同类型的样品,积分时间不同,想请问各位高手,积分时间对检测结果有什么影响?,积分时间太短,损失灵敏度,容易饱和
太长灵敏度好,浪费时间,积分时间多少才合适啊.积分是什么概念啊.,积分就是仪器读取 信号的时间
2010年10月22日发布人:huihuidetian112
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[size=2]打算应用引物在序列中引入蛋白标签flag,查到了大家的说法如下:
1. 酶切位点+5‘+ATG+FLAG+目的基因的CDS(目的基因的ATG可留可不留)+3’;只在上游引物的N端添加即可。
2. 我用的这个
2014年08月30日发布人:松子儿
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环境监测里面,很多金属离子的测定既可以用[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-154/][b]原子吸收分光光度计[/b][/url],也可以用[url=http
2011年04月22日发布人:xiaotaozi06