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大家好!本人最近在做一个流化床微丸包衣的技术,由于药物对水不稳定,所以用乙醇作为溶剂。但是静电现象非常严重,大家有没有好的方法来解决这个问题,万分感激!!!!,降低包衣温度,增大微丸粒径,还可以适当增加空气湿度,流化床安装除静电装置
2014年02月17日发布人:铃儿响叮当
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求助:
下面是我做的TG-DTG热重曲线,但不知道应该怎样精确将其分成几个阶段,请问有没有固定的分段标准呢?恳请赐教!谢谢![attach]6674[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-6
2010年12月11日发布人:大白1987
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我们实验室现在的固定床反应器采用的是条形催化剂,尺寸也是以前的师兄师姐算好的,现在我想换成球形的,但是我不知道多大的尺寸才合适,请问应该查阅什么资料能够提够计算的公式或是方法啊,,催化剂床层直径对催化剂粒径径比为6~10,我们刚刚学完反应
2015年02月09日发布人:xiaoxiaoai
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问各位大侠一个问题:
膜样品方便做热重分析吗?是不是需要把膜进行粉碎?
还有样品需要准备多少克呢? 谢谢啦~~呵呵
顺便能告诉我一般要一个样多少钱,就更好了~~~~,对的,一般都需要先制成粉末,现在的热分析仪一般把热重和差热一起做
2015年12月28日发布人:8899
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反渗透加混床能否使脱盐水氯离子含量降到0.5PPM以下?,可以,降到0都没问题。,这个要看你的进水水质,和膜的使用周期。,但我这不行,氯离子含量5PPM,新上设备要求小于0.5PPM!应怎样做?,这个要你们的具体情况了,进水情况,设备和
2015年10月15日发布人:雨儿
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除盐水站混床再生时排出的废水呈酸性还是呈碱性?为什么?,當然是呈碱性?为什么?因為用NaCL再生
除非你們用的不是NaCL(氯化鈉),纯水制备单元的混床再生,应该是将树脂通过密度差来分层后处理吧?
阳树脂层排出的是酸性的,阳树脂层
2015年06月28日发布人:雨儿
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仪器开机自检完成后实验室就跳闸,可能的情况是?不会是仪器出故障吧?,如果只是一次,可能是碰巧了;但如果重复出现,那可要仔细检查一下了。,是不是电源匹配不合适?换一个电源试试,还有,是不是其他电器的原因?,是不是刚做完温度曲线校正?
如果温度曲线错误可能会出现此情况。换一下电池重做温度校正。,这个
2010年10月20日发布人:nodoor
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最近做一西药片子,片重700mg,主药250.主药不溶水,但是遇水有粘性,之前怎么做崩解都很缓慢,最后增加微晶纤维素含量到百分之三十,可是问题来了,制的干颗粒细粉很多压出的片子总重560.填充量已经调到最大,降低压力的话硬度和碎脆度又不
2014年03月19日发布人:大学习
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一般在检验过程中恒重要求到什么程度,0.2还是0.4mg?有统一的规定吗?
知道的大神给点招呀
急!,食品级的样品灰分的测定恒重程度要求0.2mg,饲料、油料及粮食类恒重程度要求0.5mg。,我记得好像药品检验的要求是重量差为
2013年04月28日发布人:小书虫
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问各位大侠一个问题:
膜样品方便做热重分析吗?是不是需要把膜进行粉碎?
还有样品需要准备多少克呢? 谢谢啦~~呵呵
顺便能告诉我一般要一个样多少钱,就更好了~~~~,对的,一般都需要先制成粉末,现在的热分析仪一般把热重和差热一起做
2016年01月01日发布人:huali