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用原子吸收做标准曲线时,所配标准溶液浓度和吸光度有什么联系吗?或者是吸光度的值约等于标准溶液浓度的值?可以用这两者的关系检验原子吸收的检测灵敏度吗?,原子吸收的检测灵敏度就是通过浓度和相应的吸光度值算出来的,当然可以用这两者的关系检验原子
2010年12月29日发布人:羊脂球
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正丙醇提纯 关于色谱柱
弱弱问一下,用精馏法提纯正丙醇,测量精馏过程中正丙醇的含量,用什么样的色谱柱可以分开 !以前没用过色谱柱,不知道怎么区别!!,GC,你要分离正丙醇和什么?
分析醇类中等极性的柱子都行,比如OF-1
2009年12月13日发布人:popshengu
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才能使用。所有数据导出后,用ORG作图时,X轴(结合能)的数据都要加上2.2,同一样品的其他元素也采用加上2.2进行校准。不同样品的校准量可能相同也可能不同,但在同一个样品中的不同元素校准量是相同的。,这个标准值是是给定的吗?如果是,用软件
2013年12月30日发布人:yanglj2011
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请高人指教, 在哪里能买得到填装色谱柱用的硅胶, 粒度在50um左右的, 价钱是多少?谢谢了。,网上找到的不知道对你有没有用。。
楼主想自己填装柱子吗?
赛分科技好像有硅胶填料。
# 英文名称:超纯FLASH硅胶 60A
2011年06月18日发布人:crz555
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请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
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原子吸收的对照品用什么级别的,稀释用的试剂用什么级别的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-11 17:24 编辑 [/i]],原子吸收的对照品都是国家认可的单位生产的标准溶液,稀释一般用稀酸,最好用GR(优级纯
2011年07月19日发布人:yaoheyun2003
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的荧光染色剂,用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA、RNA。
EB能否致癌?
有人说能,他们防EB犹防洪水猛兽,避EB犹避瘟疫邪神;
有人说不能,他们裸手拿EB且闲庭信步,亦怡然自得;
众说风云,莫衷一是。
那到底能不能致癌呢
2015年07月01日发布人:园丁##
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[size=2]岛津液相LCsolution软件能考来直接用吗?请各位高人给予指点,小弟在此谢过![/size],[size=2] 不能,需要加密狗的。[/size],[size=2]
加密狗外,还有控制器也是要的。不然软件和仪器连不上
2015年11月24日发布人:eor
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用一句话来形容你用离子色谱的感受,什么都行。,少了滴定分析法的繁琐,以前一个项目一个项目的滴定累死了....一次进样,N个物质结果就出来了,相当省事。
变懒了~~,呵呵,以前是一个样品要用多种方法,滴定啊(虽然经常是用偷懒型的
2009年09月13日发布人:doll
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冻存用10%[/size],[size=2]细胞培养?怎么能加DMSO?你说的是细胞冻存吧?一般不宜超过百分之十[/size],[size=2]
不同的细胞的浓度有可能
2014年11月01日发布人:算盘阿星